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120502

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzenesulfonamide

97%

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4SO2NH2
Numéro CAS:
6325-93-5
Poids moléculaire :
202.19
Numéro CE :
228-691-6
Numéro MDL:
MFCD00007937
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847420
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

178-180 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6N2O4S/c7-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)8(9)10/h1-4H,(H2,7,11,12)

Clé InChI

QWKKYJLAUWFPDB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Nitrobenzenesulfonamide is the nitrene source during on pot procedure for copper(I)-catalyzed asymmetric alkene aziridination. It reacts with diazacrown ether, N,N′-dibenzyl-1,7,10,16-tetraoxo-4,13-diazacyclooctadecane to form molecular complexes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK5629
MKBX9336V
MKBQ0360V
MKBK4389V
MKBC0586V

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Copper (I)-catalyzed asymmetric alkene aziridination mediated by PhI (OAc)< sub> 2</sub>: a facile one-pot procedure.
Kwong HL, et al.
Tetrahedron Letters, 45(20), 3965-3968 (2004)
The 1: 2 and 1: 1 molecular complexes of N,N'-dibenzyl-4, 13-diaza-18-crown-6 with 4-nitrobenzenesulfonamide and dithiooxamide.
Fonari MS, et al.
Journal of Molecular Structure, 794(1), 110-114 (2006)
Jonathan T Park et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(5), 811-818 (2015-02-24)
Nitroreductases (NRs) and ene-reductases (ERs) both utilize flavin mononucleotide cofactors but catalyze distinct reactions. NRs reduce nitroaromatics, whereas ERs reduce unsaturated C=C double bonds, and these functionalities are known to somewhat overlap. Recent studies on the ER xenobiotic reductase A

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