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Sigma-Aldrich

3-Ethyl-3-pentanol

98%

Synonyme(s) :

Triethylcarbinol

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)3COH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.20
Numéro Beilstein :
1731643
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.430 (lit.)

Point d'ébullition

141 °C/743 mmHg (lit.)

Densité

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(O)(CC)CC

InChI

1S/C7H16O/c1-4-7(8,5-2)6-3/h8H,4-6H2,1-3H3

Clé InChI

XKIRHOWVQWCYBT-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Ethyl-3-pentanol was used to study the effect of alkanols on the micropolarity and microviscosity of the head group region, in the reverse micelles of AOT-heptane-water by fluorescence probing. 3-Ethyl-3-pentanols were encapsulated in the hexamers of resorcin[4]arenes.

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

100.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

38 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Raymond Behrendt et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 21(8), 680-687 (2015-06-17)
Obtaining homogenous aspartyl-containing peptides via Fmoc/tBu chemistry is often an insurmountable obstacle. A generic solution for this issue utilising an optimised side-chain protection strategy that minimises aspartimide formation would therefore be most desirable. To this end, we developed the following
Elsa Abuin et al.
Journal of colloid and interface science, 258(2), 363-366 (2003-03-06)
The effects of addition of alkanols (ethanol, n-hexanol, and 3-ethyl-3-pentanol) on the micropolarity and microviscosity of the head group region in reverse micelles of AOT-heptane-water have been investigated by fluorescence probing methods (ANS fluorescence yield and TMADPH fluorescence anisotropy), complemented
Sarit Slovak et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(27), 8515-8520 (2012-05-29)
After more than a century of research on resorcin[4]arenes (1) it is clear that such systems form spontaneously [1(6)(H(2)O)(8)]-type hexameric capsules in wet, non-polar, organic solvents. However, the interactions of these hexameric capsules with alcohols are far from being solved.

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