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Sigma-Aldrich

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone

99%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(Cl)COC6H4Cl
Numéro CAS:
2958-36-3
Poids moléculaire :
266.12
Numéro CE :
220-985-2
Numéro MDL:
MFCD00007840
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846691
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

87-89 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C13H9Cl2NO/c14-8-5-6-12(16)10(7-8)13(17)9-3-1-2-4-11(9)15/h1-7H,16H2

Clé InChI

KWZYIAJRFJVQDO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone can be synthesized from a precursor diazepine, Iorazepam.

Application

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used as electrophilic coupling spectrophotometric reagent to develop a new, fast and accurate spectrophotometric method for the determination of hexavalent chromium in environmental samples. 2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used to study electroanalytical behaviour of mexazolam.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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F Guan et al.
Journal of analytical toxicology, 23(1), 54-61 (1999-02-18)
Benzodiazepines are common drugs that cause intoxication. Benzodiazepines and their metabolites can be converted by hydrolysis in acid to the corresponding benzophenones, which are easier to be separated from matrices because of their hydrophobic properties. In this study, a new
Exploiting of the phenoxazine as first-ever use ligand in rapid spectrophotometric methods for the determination of chromium (VI) in environmental samples.
Galil MSA and Ra AO.
Analele Universitatii Ovidius din Constanta-Seria Chimie, 23(2), 180-186 (2012)
Electroanalytical study of a benzodiazepinooxazole: Mexazolam.
Iturbe A, et al.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 345(6), 451-455 (1993)

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