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Sigma-Aldrich

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzoyl chloride

99%

Synonyme(s) :

Pentafluorobenzoic acid chloride, Perfluorobenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6F5COCl
Numéro CAS:
2251-50-5
Poids moléculaire :
230.52
Numéro Beilstein :
2054397
Numéro CE :
218-842-4
Numéro MDL:
MFCD00000657
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846622
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

158-159 °C (lit.)

Densité

1.601 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)C(Cl)=O

InChI

1S/C7ClF5O/c8-7(14)1-2(9)4(11)6(13)5(12)3(1)10

Clé InChI

MYHOHFDYWMPGJY-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzoyl chloride was used for derivatization of 5-androstenediol, testosterone, estradiol , dihydrotestosterone and estrone in a study to determine their serum levels. 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzoyl chloride was used to derivatize dimethylamine(DMA) in study to develop a rapid and accurate GC–MS method for determination of DMA in human urine. 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzoyl chloride was used in a study to detect the presence of Enterobacter cloacae in cultures of Leuconostoc mesenteroide by gas chromatography/mass spectrometry.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8939
MKCJ8622
WXBC3057V
WXBC0267V
WXBC0268V

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Dimitrios Tsikas et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 851(1-2), 229-239 (2006-10-03)
Dimethylamine [DMA, (CH(3))(2)NH)] is abundantly present in human urine. Main sources of urinary DMA have been reported to include trimethylamine N-oxide, a common food component, and asymmetric dimethylarginine (ADMA), an endogenous inhibitor of nitric oxide (NO) synthesis. ADMA is excreted
E H M Koster et al.
The Analyst, 127(5), 598-602 (2002-06-26)
On-fiber derivatization was used for solid-phase microextraction (SPME) in order to increase the detectability and extractability of drugs in biological samples. Amphetamine, which was used as a model compound, was derivatized with pentafluorobenzoyl chloride (PFBCl) and subjected to gas chromatography
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