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C-C-bindungsbildende Reagenzien

Mann, der chemische Reaktionen auf Glas zeichnet

Die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (C-C) ist eine fundamentale Transformation in der synthetischen organischen Chemie. Die Fähigkeit, ein Kohlenstoffgerüst durch eine Reihe von C-C-Bindungsreaktionen auszubauen und zu erweitern, ist für die medizinische Chemie, agrochemische Synthese und Synthese von Naturstoffen von größter Bedeutung.

Bei den Synthesemethoden für die Bildung von C-C-Bindungen wurden dank der Entwicklung robuster und zuverlässiger Protokolle für Kreuzkupplungen, der besseren Zugänglichkeit verschiedener metallorganischer Reagenzien und der Entwicklung und Verbesserung stöchiometrischer Reagenzien, die zur Platzierung einer spezifischen kohlenstoffhaltigen Einheit dienen, enorme Fortschritte erzielt.

Wir verfügen über eine breite Palette leistungsstarker Reagenzien zur Bildung von C-C-Bindungen. Unsere Phosphoniumsalze werden in Wittig-Reaktionen verwendet und Phosphonate werden in Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktionen (HWE) zur Herstellung verschiedener alkenhaltiger Produkte eingesetzt. Wir verfügen über eine vielfältige Auswahl an Reagenzien für die Trifluormethylierung und Difluormethylierung, von denen viele unter milden Bedingungen eingesetzt werden können und einen breiten Substratbereich aufweisen. Unser umfangreiches Angebot an Palladium, Ruthenium und anderen Metall-Vorkatalysatoren und Katalysatoren ist optimal für verschiedenste Kreuzkupplungsreaktionen geeignet. Weitere Reagenzien zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind Boronsäuren und Derivate, Alkine, Triflate und halogenierte Substrate. Darüber hinaus verfügen wir über verschiedene Katalysatoren für die Olefin- und Alkinmetathese zur Unterstützung Ihrer Forschung.

Lösen Sie Ihre organischen Reaktionen mit unseren Reagenzien zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen aus, um neu gesteckte Ziele zu erreichen.

Zugehörige Produktkategorien
Buchwald-Katalysatoren & -Liganden
Buchwald-Katalysatoren und Liganden sind hochaktive und vielseitige Palladium-Präkatalysatoren und Biarylphosphin-Liganden, die in Kreuzkupplungsreaktionen zur Bildung von C-C-, C-N-, C-O-, C-F-, C-CF3- und C-S-Bindungen verwendet werden.
Photokatalysatoren
Photokatalysatoren nutzen sichtbares Licht, um eine chemische Reaktion zu aktivieren. Unser umfassendes Portfolio an Katalysatoren und Photoreaktoren gewährleistet reproduzierbare Reaktionen bei der Photoredox-Katalyse.
Aminosäuren, Harze & Reagenzien für die Peptidsynthese
Wir bieten ein umfangreiches Sortiment Aminosäuren, Harze und Reagenzien von beispielloser Qualität einschließlich Novabiochem® für die Peptidsynthese, organische Hochdurchsatzchemie, Markierungspeptide und kundenspezifische Produkte an.
Heterocyclische Bausteine
Wir sind stolz darauf, ein umfassendes Portfolio heterocyclischer Bausteine anbieten zu können, eine der größten und vielfältigsten Familien von Molekülfragmenten, die in der organischen Synthese verwendet werden.
Organische Bausteine
In unserem Portfolio organischer Bausteine finden Sie die Basiskomponenten, die Sie benötigen, um Ihre Forschung voranzutreiben. Dazu gehören Alkane, Alkene, Alkine, Allene, Arene, Arsenverbindungen, Baran-funktionalisierte Bausteine, Baran-gehinderte Amine, Bausteine und chirale kleine Moleküle von Liverpool ChiroChem, Bausteine für SuFEx: Die nächste Click-Reaktion, Carbeniumsalze und Carbonylverbindungen.
Chirale Hilfsmittel
Wir bieten ein umfangreiches Sortiment an Ephedrinderivaten, Oxazolidinonderivaten und schwefelbasierten chiralen Hilfsmitteln für den stereoselektiven Schutz in Ihrer asymmetrischen Synthese an.
Fluorierte Bausteine
Mit einem umfangreichen Angebot fluorierter Bausteine wie Trifluormethyl-, Difluormethyl-, Triflat- und Pentafluorsulfanyl-Substituenten für Ihr Toolkit machen wir es Ihnen noch leichter, Ihre Zielverbindungen zu entdecken.
Katalysatoren für die C-H-Aktivierung
Unser unübertroffenes Portfolio aus Katalysatoren für die C-H-Aktivierung, Hilfs- und Oxidationsmitteln ermöglicht zuverlässige und vorhersehbare Umwandlungen von C-H-Bindungen in C-C-, C-N-, C-O- oder C-X-Bindungen.
Zugehörige Anwendungen
Reaktionsplanung & -optimierung
Die Planung und Optimierung chemischer Reaktionen in der organischen Synthese zielt darauf ab, Reaktionsparameter präzise zu ändern, um optimale Ergebnisse bei der Suche nach Synthesewegen zu Zielmolekülen zu erzielen.
C-H-Funktionalisierung
C-H-Funktionalisierung ist die zuverlässige und vorhersehbare Umwandlung einer C-H- in eine C-C-, C-N-, C-O- oder C-X-Bindung auf selektive und kontrollierte Weise.
Kreuzkupplung
Die Kreuzkupplung ist eine gebräuchliche Reaktion in der organischen Chemie zur Herstellung von C-C-, C-N- und C-O-Bindungen mithilfe eines Metallkatalysators.
Fluorinierung
Unter Fluorierung wird das Einbringen von Fluor in eine Verbindung durch elektrophile Fluorierung, nukleophile Fluorierung, Difluormethylierung, Trifluormethylierung oder Perfluoralkylierung verstanden.
Metathese
Die Olefinmetathese ist eine organische Reaktion, bei der Fragmente von Alkenen (Olefinen) durch Spaltung und Umwandlung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen umverteilt werden.
Photokatalyse
In der Photoredox-Katalyse werden Photokatalysatoren in Gegenwart von sichtbarem Licht eingesetzt, um zahlreiche synthetische Umwandlungen vorzunehmen. Dazu gehören u.a. Kreuzkupplung, C-H-Funktionalisierung, Alken- und Aren-Funktionalisierung und Trifluormethylierung.
Toolbox für organische Reaktionen
Eine Toolbox für organische Reaktionen stellt Struktur-Aktivitätsbeziehungen für spezifische chemische Reaktionen zur optimalen Planung und Kontrolle der Synthese kleiner Moleküle bereit.
Zugehörige Dienstleistungen
SYNTHIA™ Retrosynthese-Software
Unsere Experten für die Planung kundenspezifischer Zellkulturprodukte können Sie bei der Skalierung Ihres Bioprozesses von der klinischen bis zur kommerziellen Bereitstellung beraten und stehen Ihnen bei Flüssigprodukten, Trockenpulverprodukten, der Auswahl von Rohstoffen, Qualitätstests, flexiblen Produktverpackungen und der Produktdokumentation unterstützend zur Seite.
Bulk Quotation Request
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Entwicklung von Kleinmolekülbibliotheken (Aldrich Market Select)
Optimieren Sie die Verwaltung Ihrer Screening-Verbindungen mit unserem Aldrich Market Select Online-Bestellzentrum für Kleinmolekülbibliotheken, das mehr als 14 Millionen Chemie-Bausteine und andere nützliche Dienstleistungen umfasst.
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