Chirale Hilfsmittel
Die Kontrolle des stereochemischen Verlaufs verschiedener Synthesewege unter Verwendung chiraler Hilfsmittel ermöglicht die zeitsparende Synthese vieler enantiomerenreiner Verbindungen. Durch vorübergehendes Anbringen dieser Strukturen an einer organischen Verbindung kann das Hilfsmittel die Stereoselektivität späterer Reaktionen beeinflussen. Sobald der stereoselektive Schutz nicht mehr benötigt wird, kann das chirale Hilfsmittel entfernt und für zukünftige Anwendungen wiederverwendet werden. Die asymmetrische Synthese spielt eine entscheidende Rolle bei der chemischen Herstellung bestimmter therapeutischer und natürlicher Produktverbindungen, die in enantiomerer Form vorliegen. Wir bieten ein auf dem Markt führendes Sortiment innovativer Ephedrinderivate, Oxazolidinonderivate und schwefelbasierter chiraler Hilfsmitteln an, die für Ihre Anwendungen geeignet sind.
Ephedrinderivate für die asymmetrische Synthese
Ephedrin sowie Ephedrinisomere und -derivate spielen eine wichtige Rolle bei der Herstellung optisch aktiver Moleküle, wie z.B. Phosphin-Phosphonit-Liganden, und ermöglichen die Synthese neuer Moleküle mit stabilen Konfigurationen oder eindeutigen Bestätigungen. Unsere Liganden haben ein stabiles Nicht-Kohlenstoff-Stereozentrum, durch das sie als Katalysatoren, chirale Hilfsmittel oder Induktoren in der asymmetrischen organischen Synthese eingesetzt werden können.
Oxazolidinonderivate für die asymmetrische Synthese
Oxazolidinonderivate verfügen über eine ausgeglichene Struktur-Wirkungs-Beziehung und werden in diastereoselektiven Reaktionen für verschiedene asymmetrische Transformationen verwendet. Unsere Derivate werden häufig in Aldol-, Alkylierungs- oder Diels-Alder-Reaktionen eingesetzt. Im Nachgang werden die sterischen Behinderungen entfernt.
Chirale Hilfsmittel auf Schwefelbasis
Unsere praktischen chiralen Hilfsstoffe auf Schwefelbasis sind als stereogene Gruppen wirksam und können je nach Anwendung anderen bekannten chiralen Hilfsmitteln überlegen sein. Unsere Hilfsmittel sind wertvoll für die Synthese natürlicher Produkte und Verbindungen mit pharmakologischer Aktivität für Acetat-Aldol-Reaktionen, Auflösung von racemischen Gemischen, Michael-Additionen und intramolekulare Thio-Michael/Aldol-Cyclisierungs-Kaskadenreaktionen.
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