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CHIRALPAK^® HSA (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 10 cm × 4 mm, HPLC Column

• UNSPSC-Code: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Eigenschaften

• product name: HPLC-Säule CHIRALPAK^® HSA, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4 mm
• Materialien: stainless steel column
• Agentur: suitable for USP L79
• Produktlinie: CHIRALPAK^®
• Verpackung: pkg of 1 ea
• Hersteller/Markenname: CHIRALPAK^®
• Parameter: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• Methode(n): HPLC: suitable
• L × ID: 10 cm × 4 mm
• Matrix: fully porous particle
• Aktive Matrixgruppe: human serum albumin phase
• Partikelgröße: 5 μm
• Betriebs-pH-Wert: 2-8
• Trenntechnik: chiral

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

CHIRALPAK HSA, das humanes Serumalbumin als chiralen Selektor verwendet, ist hoch selektiv in Bezug auf acidische Racemate, vorzugsweise schwache und starke Säuren, zwitterionische und nicht-proteolytische (neutrale) Verbindungen. Als mobile Phasen werden Phosphatpuffer (normalerweise 0,01-0,1 M, pH 5–7) verwendet, denen organische Modifikatoren zugesetzt werden. Die Enantioselektivität und Retention können durch Änderung der Zusammensetzung der mobilen Phase reguliert werden. Vorwiegend wird CHIRALPAK HSA jedoch für Studien zur schnellen Arzneimittel-/Proteinbindung verwendet (1). Um die prozentuale Proteinbindung zu berechnen, wird die Retentionszeit einer chromatographisch nicht verzögerten Verbindung (t₀) und der interessierenden Verbindung (t_r) unter Verwendung der CHIRALPAK HSA-Säule gemessen. Dann kann anhand der Kapazitätsfaktorgleichung:
k = (t_r - t₀)/t_r
die prozentuale Proteinbindung (P) berechnet werden:
P = 100k/(k+1)

Es können verschiedenen Arten von mobilen Phasen verwendet werden. Eine mobile Phase, die aus 6 % 2-Propanol in 20 mM Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 7,0, besteht, führt zu Daten, die eine gute Übereinstimmung mit den Literaturdaten zeigen. Die Bedingungen der mobilen Phase sollten unter Abstimmung auf die zu testenden Arzneimittel gewählt werden. Bei Arzneimitteln, die in hohem Maße Proteine binden, könnte eine mobile Phase mit höherer Elutionsstärke benötigt werden, um die Retentionszeiten zu reduzieren.

(1) Goodman, A.; Gilman, A.G. The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9^th Edition, McGraw-Hill: New York, 1996; SS. 1712–1792.

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Rechtliche Hinweise

CHIRALPAK is a registered trademark of Daicel Corp.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: nwg
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable