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Merck
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WH0006792M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CDKL5 antibody produced in mouse

clone 1D9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-STK9, Anti-cyclin-dependent kinase-like 5

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1D9, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG1κ

GenBank-Hinterlegungsnummer

BC036091

UniProt-Hinterlegungsnummer

O76039

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CDKL5(6792)

Allgemeine Beschreibung

This gene is a member of Ser/Thr protein kinase family and encodes a phosphorylated protein with protein kinase activity. Mutations in this gene have been associated with X-linked infantile spasm syndrome (ISSX), also known as X-linked West syndrome, and Rett syndrome (RTT). Alternate transcriptional splice variants have been characterized. (provided by RefSeq)

Immunogen

CDKL5 (AAH36091, 722 a.a. ~ 831 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
RPDNSFHENNVSTRVSSLPSESSSGTNHSKRQPAFDPWKSPENISHSEQLKEKEKQGFFRSMKKKKKKSQTVPNSDSPDLLTLQKSIHSASTPSSRPKEWRPEKISDLQT

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Maria Fazzari et al.
RNA biology, 16(10), 1414-1423 (2019-06-25)
The X-linked CDKL5 gene codes for a kinase whose mutations have been associated with a suite of neurodevelopmental disorders generally characterized by early-onset epileptic encephalopathy and severe intellectual disability. The impact of these mutations on CDKL5 functions and brain development
Dario Balestra et al.
International journal of molecular sciences, 20(17) (2019-08-28)
Mutations in the CDKL5 gene lead to an incurable rare neurological condition characterized by the onset of seizures in the first weeks of life and severe intellectual disability. Replacement gene or protein therapies could represent intriguing options, however, their application

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