T9262

Tamoxifen -citrat (Salz)

≥99% (TLC), powder, PKC inhibitor

• Synonym(e): (Z)-1-(p-Dimethylaminoethoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1-buten
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₆H₂₉NO · C₆H₈O₇
• CAS-Nummer: 54965-24-1
• Molekulargewicht: 563.64
• EG-Nummer: 259-415-2
• MDL-Nummer: MFCD00058321
• UNSPSC-Code: 12161501
• PubChem Substanz-ID: 24278059
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Tamoxifen -citrat (Salz), ≥99%
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥99%
• Löslichkeit: methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
• Ersteller: AstraZeneca
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3
• InChI: 1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;
• InChIKey: FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N
• Angaben zum Gen: human ... ESR1(2099) , PRKCA(5578) , PRKCB(5579) , PRKCD(5580) , PRKCE(5581) , PRKCG(5582) , PRKCH(5583) , PRKCI(5584)

Beschreibung

Anwendung

Tamoxifen wurde zur Analyse seiner Wirkung auf die Strahlenempfindlichkeit und den Steroidrezeptorgehalt in menschlichen Brustkrebszellen eingesetzt. Es wurde auch zur Untersuchung der Anreicherung von Triacylglycerin im Lebergewebe von weiblichen Ratten verwendet. Ferner beschrieben Studien, dass Magnetfelder in der Umgebung die antiproliferative Wirkung von Tamoxifen in menschlichen Brustkrebszellen blockieren können.

Biochem./physiol. Wirkung

Proteinkinase C-Inhibitor. Induziert Apoptose in menschlichen malignen Gliomzelllinien. Tamoxifen und sein Metabolit 4-Hydroxytamoxifen sind selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERM), die als Östrogen-Antagonisten in Brustdrüsen wirken. Hemmt die Estradiol-stimulierte VEGF-Produktion in Brustkrebszellen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere ADME-Tox-Produkte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Diese Verbindung wurde von AstraZeneca entwickelt. Um weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Arzneimittel(kandidaten) anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Nuclear Receptors (Steroids) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

Angaben zur Herstellung

Tamoxigencitratsalz ist zu 50 mg/ml in Methanol löslich und erzeugt eine klare, farblose Lösung.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08,GHS07,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H350,H360D,H410
• P-Sätze: P201 - P273 - P301 + P312 + P330 - P308 + P313
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges