Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

T4446

SAFC

N-Acetyl-L-Tyrosin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
4-(HO)C6H4CH2CH(NHCOCH3)CO2H
CAS-Nummer:
537-55-3
Molekulargewicht:
223.23
Beilstein:
2697172
EG-Nummer:
208-671-3
MDL-Nummer:
MFCD00037190
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.26

Biologische Quelle

non-animal source

Assay

≥98.5%

Form

crystalline powder

Hersteller/Markenname

Ajinomoto

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

endotoxin, heavy metals, tested

mp (Schmelzpunkt)

149-152 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 25 mg/mL

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

SMILES String

CC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO4/c1-7(13)12-10(11(15)16)6-8-2-4-9(14)5-3-8/h2-5,10,14H,6H2,1H3,(H,12,13)(H,15,16)/t10-/m0/s1

InChIKey

CAHKINHBCWCHCF-JTQLQIEISA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Kontaktieren Sie zur Anforderung von Dokumentation für dieses Produkt bitte den Kundenservice und wählen Sie „Produktdokumentation“ aus. Hinweis: Für den Zugriff auf Dokumentation für dieses Produkt wird eine Vertraulichkeitsvereinbarung benötigt.

Anwendung

L-Tyrosin ist eine nicht essenzielle Aminosäure. Es wird als Bestandteil von Zellkulturmedien zur kommerziellen biologischen Herstellung therapeutischer rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper verwendet. N-Acetyl-L-Tyrosin ist ein acetyliertes Derivat der essenziellen Aminosäure L-Tyrosin, das Berichten zufolge verbesserte Nährwerteigenschaften besitzt.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 6

1 of 6

L-Tyrosin Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1097

L-Tyrosin

Gly-Tyr

Sigma-Aldrich

G3502

Gly-Tyr

N-Acetyl-L-Cystein Sigma Grade, ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

A7250

N-Acetyl-L-Cystein

L-Tyrosin reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T3754

L-Tyrosin

L-Tyrosin

SAFC

T4321

L-Tyrosin

L-Tyrosin Dinatriumsalz Hydrat BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T1145

L-Tyrosin Dinatriumsalz Hydrat

L John Hoffer et al.
JPEN. Journal of parenteral and enteral nutrition, 27(6), 419-422 (2003-11-19)
N-acetyl-L-tyrosine (NAT) is commonly used in place of tyrosine in parenteral nutrition, but human studies carried out to date indicate considerable amounts of it are excreted unchanged in the urine. NAT retention has not been well studied in parenterally fed
A R Butler et al.
Nitric oxide : biology and chemistry, 4(5), 472-482 (2000-10-06)
By the observation of chemically induced dynamic nuclear polarization in (15)N NMR spectroscopy it has been shown that nitration of N-acetyltyrosine, even under acidic conditions, is largely a radical process. In the alkaline reaction of tyrosine with peroxynitrite the main
Rakesh Kumar et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(4), 503-510 (2006-12-26)
The development of type 2 diabetes in obese individuals is linked to lipid accumulation in non-adipose tissues. A series of N-acetyl-L-tyrosine derivatives were synthesized and evaluated for PPAR transactivation. Compounds 4d and 4f were found to show better PPARalpha transactivation
[Recording the delta-pH-generating biochemical reactions by light-addressed sensors with Ta2O5 dielectrics].
A N Reshetilov et al.
Doklady Akademii nauk, 342(5), 700-702 (1995-06-01)
M Sharma et al.
Chemico-biological interactions, 108(3), 171-185 (1998-04-07)
Dityrosine (DT) was isolated in a single-step by reversed-phase HPLC in 25% yield from enzyme-catalyzed oxidation of N-acetyl tyrosine followed by deacetylation. The isolated product was characterized by 1H NMR. A three-step chromatographic procedure was reported to facilitate the preparation
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.