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Merck

T4009

Sigma-Aldrich

Taurocholsäure Natriumsalz Hydrat

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

2-[(3α,7α,12α-Trihydroxy-24-oxo-5β-cholan-24-yl)-amino]-ethansulfonsäure, Natriumtaurocholat Hydrat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H44NNaO7S · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
537.68 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161900
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Beschreibung

anionic

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Mol-Gew.

micellar avg mol wt 2100

Aggregatnummer

4

CMC

3-11 mM (20-25°C)

Funktionelle Gruppe

sulfonic acid

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[Na+].[H]O[H].[H][C@@]12C[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])[C@H](O)C2)[C@H](C)CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C26H45NO7S.Na.H2O/c1-15(4-7-23(31)27-10-11-35(32,33)34)18-5-6-19-24-20(14-22(30)26(18,19)3)25(2)9-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29;;/h15-22,24,28-30H,4-14H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33,34);;1H2/q;+1;/p-1/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21-,22+,24+,25+,26-;;/m1../s1

InChIKey

RDAJAQDLEFHVNR-NEMAEHQESA-M

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Allgemeine Beschreibung

Taurocholsäure-Natriumsalz-Hydrat ist eine Gallensäure mit Detergenseigenschaften.

Anwendung

Taurocholsäure-Natriumsalz-Hydrat wurde in einer Studie zur Beurteilung der Adsorption von Gallensäuren und -salzen an Gemüsefasergewebe verwendet. Es wurde auch in einer Studie zur Untersuchung einer Methode zum Nachweis von konjugierten und unkonjugierten Gallensalzen in Serum und Jejunalflüssigkeit eingesetzt.
Anionisches Reinigungsmittel für die Solubilisierung von Proteinen.

Biochem./physiol. Wirkung

Sulfatfreies Gallensalz, physiologisches Transportsubstrat für die Gallensalz-Exportpumpe/Sister of Pgp (BSEP/spgp), den Na(+)/Taurocholat-Cotransporter (NTCP) und MRP3 in die kanalikulären Teile der Leber.

Angaben zur Herstellung

Synthetisiert aus Cholsäure

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Joseph J Orsini et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 413(15-16), 1270-1273 (2012-05-03)
We sought to modify a previously published tandem mass spectrometry method of screening for 5 lysosomal storage disorders (LSDs) in order to make it better suited for high-throughput newborn screening. Two 3-mm dried blood spot (DBS) punches were incubated, each
Studies on the adsorption of bile salts to non-absorbed components of diet.
M A Eastwood et al.
Biochimica et biophysica acta, 152(1), 165-173 (1968-01-10)
A Tangerman et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 159(2), 123-132 (1986-09-15)
A reliable method is described for the determination of conjugated and unconjugated bile acids in serum and jejunal fluid. Bile acids are extracted using reverse-phase octadecylsilane bonded silica cartridges and are separated into their unconjugated and conjugated fractions using the
Theresa D Ho et al.
Infection and immunity, 82(6), 2345-2355 (2014-03-26)
Clostridium difficile is a clinically important pathogen and the most common cause of hospital-acquired infectious diarrhea. Expression of the C. difficile gene csfV, which encodes σ(V), an extracytoplasmic function σ factor, is induced by lysozyme, which damages the peptidoglycan of
Studies on the Antibacterial Properties of the Bile Acids and some Compounds Derived from Cholanic Acid
M. Stacey and M. Webb
Proc. Royal Soc. Lond. B., 134, 523-523 (1947)

Artikel

probiotics-and-human

Protokolle

This method is particularly useful in research into the role of individual bile acids as signaling molecules; suitable for clinical laboratories to investigate potential mechanisms linked to gut hormone profiles and glycemic control.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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