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Merck

86339

Sigma-Aldrich

Natriumtaurocholat Hydrat

≥97.0% (TLC)

Synonym(e):

Taurocholsäure Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H44NNaO7S · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
537.68 (anhydrous basis)
Beilstein:
3901620
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161902
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

ox bile
synthetic

Beschreibung

anionic

Assay

≥97.0% (TLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D +23±1°, c = 3% in H2O (dry matter)

Mol-Gew.

537.68 g/mol (anhydrous basis)

Verunreinigungen

≤1% taurine
≤2% cholic acid

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL, clear

Funktionelle Gruppe

sulfonic acid

SMILES String

O.[Na+].C[C@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H](O)[C@]12C

InChI

1S/C26H45NO7S.Na.H2O/c1-15(4-7-23(31)27-10-11-35(32,33)34)18-5-6-19-24-20(14-22(30)26(18,19)3)25(2)9-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29;;/h15-22,24,28-30H,4-14H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33,34);;1H2/q;+1;/p-1/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21-,22+,24+,25+,26-;;/m1../s1

InChIKey

RDAJAQDLEFHVNR-NEMAEHQESA-M

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Anwendung

Natriumtaurocholathydrat wird als Emulgator bei der In-situ-Herstellung von Verdauungsenzymen verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Taurocholsäure ist das wichtigste Endprodukt des Cholesterinkatabolismus. Im enterohepatischen Kreislauf wird Gallentaurocholsäure durch Mikroorganismen zu Taurodeoxycholsäure und Deoxycholsäure umgewandelt. Diese werden über einen trägervermittelten Prozess von der Leber resorbiert und von Leberenzymen zu Taurocholsäure umgewandelt.

Angaben zur Herstellung

Natriumtaurocholathydrat ergibt eine klare, farblose Lösung in Wasser bei 50 mg/ml.

Sonstige Hinweise

Zur Verflüssigung von unkonjugiertem Bilirubin.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Freshwater Biology, 58, 237-247 (2013)
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European journal of biochemistry, 2(1), 44-49 (1967-07-01)
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