Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(5)

Key Documents

View All Documentation

T0377

Sigma-Aldrich

Tricin

≥99% (titration)

Synonym(e):

N-[Tris-(hydroxymethyl)-methyl]-glycin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(5)

About This Item

Lineare Formel:
(HOCH2)3CNHCH2CO2H
CAS-Nummer:
5704-04-1
Molekulargewicht:
179.17
Beilstein:
1937804
EG-Nummer:
227-193-6
MDL-Nummer:
MFCD00004277
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
24899884
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

400

Assay

≥99% (titration)

Form

crystalline powder

Nützlicher pH-Bereich

7.4-8.8

pKa (25 °C)

8.1

mp (Schmelzpunkt)

187 °C

Löslichkeit

water: 0.25 g/mL, clear, colorless

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

SMILES String

OCC(CO)(CO)NCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO5/c8-2-6(3-9,4-10)7-1-5(11)12/h7-10H,1-4H2,(H,11,12)

InChIKey

SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Tricin ist der am häufigsten eingesetzte Elektrophoresepuffer. Er ist auch nützlich für die Resuspension von Zellrückständen. Tricin dient als Folgeion und unterstützt die Auflösung von kleinen Proteinen bei geringeren Acrylamidkonzentrationen als in SDS-PAGE-Systemen (sodium dodecyl-sulfate polyacrylamide gel electrophoresis) mit Glycin. Es weist eine schwächere negative Ladung als Glycin auf, wodurch es schneller migriert. Tricin besitzt eine hohe Ionenstärke, die eine bessere Ionenbewegung und geringere Proteinbewegung ermöglicht. Dies führt wiederum zur Abscheidung von Proteinen mit geringer Molekülmasse in Gelen mit geringerem Acrylamidanteil.

Anwendung

Tricin wird wie folgt verwendet:
  • zum Verhindern der Ausfällung von Salzen während des Autoklavierens von Emiliana huxleyi-Kulturen
  • als Komponente von Puffer A zum Homogenisieren von Proben aus beispielsweise Caenorhabditis elegans, Drosophila und Pflanzen
  • als Komponente von frischem Assay-Puffer zum Messen von Serummelatonin durch Radioimmunassays

Pufferkomponente für die Trennung von Peptiden mit geringer Molekülmasse.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

Ethylendiamin-N,N′-diessigsäure ≥98%

Sigma-Aldrich

158186

Ethylendiamin-N,N′-diessigsäure

EPPS ≥99.5% (titration)

Sigma-Aldrich

E9502

EPPS

Assessing the applicability of Emiliania huxleyi coccolith morphology as a sea-surface salinity proxy
Fielding SR, et al.
Limnology and Oceanography, 54(5), 1475-1480 (2009)
Hermann Schägger
Nature protocols, 1(1), 16-22 (2007-04-05)
Tricine-SDS-PAGE is commonly used to separate proteins in the mass range 1-100 kDa. It is the preferred electrophoretic system for the resolution of proteins smaller than 30 kDa. The concentrations of acrylamide used in the gels are lower than in
Arpita Gantayet et al.
Biofouling, 29(1), 77-85 (2012-12-06)
The freshwater zebra mussel (Dreissena polymorpha) is a notorious biofouling organism. It adheres to a variety of substrata underwater by means of a proteinaceous structure called the byssus, which consists of a number of threads with adhesive plaques at the
Christian Nilsson et al.
Electrophoresis, 31(3), 459-464 (2010-02-02)
Totally porous lipid-based liquid crystalline nanoparticles were used as pseudostationary phase for capillary electroseparation with LIF detection of proteins at physiological conditions using unmodified cyclic olefin copolymer capillaries (Topas, 6.7 cm effective length). In the absence of nanoparticles, i.e. in
Thierry Rabilloud
Journal of proteomics, 73(8), 1562-1572 (2010-04-17)
Electrophoretic separations of proteins are widely used in proteomic analyses, and rely heavily on SDS electrophoresis. This mode of separation is almost exclusively used when a single dimension separation is performed, and generally represents the second dimension of two-dimensional separations.
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.