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SML2307

Sigma-Aldrich

Lodoxamide

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2,2′-[(2-Chloro-5-cyano-1,3-phenylene)diimino]bis-2-oxoacetic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H6ClN3O6
CAS-Nummer:
53882-12-5
Molekulargewicht:
311.63
MDL-Nummer:
MFCD00864803
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to very dark brown

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C11H6ClN3O6/c12-7-5(14-8(16)10(18)19)1-4(3-13)2-6(7)15-9(17)11(20)21/h1-2H,(H,14,16)(H,15,17)(H,18,19)(H,20,21)

InChIKey

RVGLGHVJXCETIO-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Lodoxamide Tromethamine is a potent agonist of GPR35 in both human and rat, and an antiallergic mast cell stabilizer used clinically in the UK for treatment of allergic conjunctivitis.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Soo-Jin Park et al.
British journal of pharmacology, 175(1), 154-161 (2017-10-27)
GPR35 has long been considered an orphan GPCR, because no endogenous ligand of GPR35 has been discovered. CXCL17 (a chemokine) has been reported to be an endogenous ligand of GPR35, and it has even been suggested that it be called
Alejandro Rodriguez-Garcia et al.
International ophthalmology, 38(3), 1243-1249 (2017-06-12)
To report the therapeutic efficacy and safety of topical 0.1% lodoxamide in the long-term treatment of superior limbic keratoconjunctivitis. Sixty-seven eyes of 34 patients with active SLK were studied. Therapeutic response was analyzed according to modified-Ohashi parameters. All eyes were
Amanda E MacKenzie et al.
Molecular pharmacology, 85(1), 91-104 (2013-10-12)
Lack of high potency agonists has restricted analysis of the G protein-coupled receptor GPR35. Moreover, marked variation in potency and/or affinity of current ligands between human and rodent orthologs of GPR35 has limited their productive use in rodent models of

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