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Merck

SML0223

Sigma-Aldrich

Zoledronsäure Monohydrat

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

P,P-[1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-ethyliden]-bisphosphonsäure Monohydrat, Zoledronat Monohydrat, [1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1,1-diyl]bis(phosphonsäure) Monohydrat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H10N2O7P2·H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
290.10
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated
protect from light

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: ≥2 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O.OC(Cn1ccnc1)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O

InChI

1S/C5H10N2O7P2.H2O/c8-5(15(9,10)11,16(12,13)14)3-7-2-1-6-4-7;/h1-2,4,8H,3H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14);1H2

InChIKey

FUXFIVRTGHOMSO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Zoledronsäuremonohydrat wird wie folgt verwendet:
  • als Inhibitor der Zellproliferation in der Glioblastom-, Brustkrebstumor- und Prostatakrebszelllinie LAPC4
  • als Konjugat mit D,L-Lactid 75:Glycolid 25 (PLGA) zur Analyse seiner Knochenbildungsfunktion im distalen Femur
  • als Inhibitor des Farnesyldiphoshatsynthaseenzyms in Glioblastomzellen

Biochem./physiol. Wirkung

Zoledronsäure (Zoledronat) ist ein Bisphosphat-Knochenabbauinhibitor, ein Inhibitor von Farnesyldiphophat(FPP)-Synthase, was zu einer nachgelagerten Hemmung der Osteoklastenaktivität führt und den Knochenabbau und -umsatz verringert. Sie wurde verwendet, um postmenopausale Osteoporose, Paget′-Krankheit, Hyperkalzämie und, zusammen mit Krebschemotherapie, Knochenschäden, die durch auf Knochen gestreuten Krebs verursacht wurden, zu behandeln.
Zoledronsäure (Zoledronat) ist ein Knochenabbauinhibtor, ein Inhibitor von Farnesyldiphosphatsynthase

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt ist in Lösung extrem instabil und sollte kurz nach der Rekonstitution verwendet werden. Wenn die Lösung gelagert werden muss, kann sie maximal 24 Stunden lang bei 2–8 °C aufbewahrt werden.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Xu Li et al.
International journal of pharmaceutics, 526(1-2), 69-76 (2017-04-30)
Bisphosphonates are used to treat bone diseases such as osteoporosis and cancer-induced bone pain and fractures. It is thought that modifying the pharmacokinetics and biodistribution profiles of bisphosphonates (i.e. rapid renal clearance and extensive bone absorption) will not only reduce
Xu Li et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(7), 7311-7319 (2019-01-29)
Bisphosphonates are generally used to treat bone diseases, such as bone metastasis from cancer. There is evidence that, through the modification of the pharmacokinetics and biodistribution of bisphosphonates by formulating them into nanoparticles, they may be able to treat extraskeletal
Kiichi Yamamoto et al.
Parasitology international, 66(2), 89-99 (2016-12-07)
Recent evidence suggests that 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol, VD3), the active form of vitamin D (VD), can inhibit the proliferation of microorganisms. In the present study, we conducted in vitro experiments and utilized in vivo murine models to investigate the antimalarial
Low-dose zoledronate for the treatment of bone metastasis secondary to prostate cancer
Akoury E, et al.
Cancer Cell International, 19(1), 28-28 (2019)
Controlled delivery of zoledronate improved bone formation locally in vivo
Gou W, et al.
PLoS ONE, 9(3), e91317-e91317 (2014)

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