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Merck

SAB1401263

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-NFIX antibody produced in mouse

clone 3D2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

NF1A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Konjugat:
unconjugated
application:
ELISA (c)
WB
Klon:
3D2, monoclonal
Speziesreaktivität:
human
citations:
12
Methode(n):
capture ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3D2, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

capture ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... NFIX(4784)

Allgemeine Beschreibung

Nuclear factor I X (NFIX) is encoded by the gene mapped to human chromosome 19p13.13. The encoded protein is a member of the nuclear factor one (NFI) family of transcription factors.

Immunogen

NFIX (NP_002492.2, 291 a.a. ~ 390 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DDVFYPGTGRSPAAGSSQSSGWPNDVDAGPASLKKSGKLDFCSALSSQGSSPRMAFTHHPLPVLAGVRPGSPRATASALHFPSTSIIQQSSPYFTHPTIR

Anwendung

Monoclonal Anti-NFIX antibody produced in mouse has been used in chromatin immunoprecipitation (ChIP) and immunofluorescence (IF).

Biochem./physiol. Wirkung

Nuclear factor I X (NFIX) plays a vital role in normal brain and skeletal development. The encoded protein regulates c-Mpl (thrombopoietin receptor) transcription and promote survival of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). Mutation in the gene has been observed in Sotos-like features and Marshall–Smith syndrome patients.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Haftungsausschluss

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Transcriptional regulation of ependymal cell maturation within the postnatal brain
Vidovic D, et al.
Neural Dev., 13(1), 2-2 (2018)
Distinct Effects of Allelic NFIX Mutations on Nonsense-Mediated mRNA Decay Engender Either a Sotos-like or a Marshall-Smith Syndrome
Malan V, et al.
American Journal of Human Genetics, 87(2), 189-198 (2010)
Nfix Promotes Survival of Immature Hematopoietic Cells via Regulation of c-Mpl.
Hall T, et al.
Stem Cells (2018)
A novel microdeletion/microduplication syndrome of 19p13. 13.
Dolan M, et al.
Genetics in Medicine : Official Journal of the American College of Medical Genetics, 12(8), 503-503 (2010)
Array?CGH detection of a de novo 0.7?Mb deletion in 19p13.13 including CACNA1A associated with mental retardation and epilepsy with infantile spasms
Auvin S, et al.
Epilepsia, 50(11), 2501-2503 (2009)

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