P5396

Phosphomycin Dinatriumsalz

antibacterial MurA inhibitor

• Synonym(e): (−)-(1R,2S)-(1,2-Epoxypropyl)-phosphonsäure, Fosfomycin, Phosphomycin
• Empirische Formel (Hill-System): C₃H₅Na₂O₄P
• Molekulargewicht: 182.02
• Beilstein: 4604425
• EG-Nummer: 247-409-2
• MDL-Nummer: MFCD22741288
• UNSPSC-Code: 51102829
• PubChem Substanz-ID: 24278640
• NACRES: NA.85

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Form: powder
• Wirkungsspektrum von Antibiotika: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• Wirkungsweise: cell wall synthesis | interferes
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: [Na+].[Na+].C[C@@H]1O[C@@H]1P([O-])([O-])=O
• InChI: 1S/C3H7O4P.2Na/c1-2-3(7-2)8(4,5)6;;/h2-3H,1H3,(H2,4,5,6);;/q;2*+1/p-2/t2-,3+;;/m0../s1
• InChIKey: QZIQJIKUVJMTDG-JSTPYPERSA-L

Beschreibung

Anwendung

Phosphomycin, auch als Fosfomycin bekannt, ist ein Antibiotikum, das von Streptomyces fradiae erzeugt wird. Es wird zur Behandlung von unkomplizierten Harnwegsinfektionen eingesetzt. Es wird für Empfindlichkeitsprüfungen von Klebsiella pneumoniae und zur Untersuchung von In-vitro-Empfindlichkeitsprüfverfahren für Fosfomycin trometamol eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Antibiotikum, das in der Niere und Blase konzentriert ist; verringert die Nephrotoxizität und Ototoxizität von platinhaltigen Antitumormitteln. Fosfomycin ist ein Phosphoenolpyruvatanalogon, das UDP-GlcNAc-Enolpyruvyltransferase (MurA), ein Enzym, das an der Biosynthese der Bakterienzellwand beteiligt ist, irreversibel hemmt. Folglich wird die Produktion von N-Acetylmuraminsäure, einem essenziellen Bestandteil der Peptidoglykanzellwand, gehemmt.

Sonstige Hinweise

1 g, 5 g, 50 g

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)