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P1639

Sigma-Aldrich

Patulin

≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

4-Hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6O4
CAS-Nummer:
149-29-1
Molekulargewicht:
154.12
Beilstein:
149675
EG-Nummer:
205-735-2
MDL-Nummer:
MFCD00005858
UNSPSC-Code:
51102829
PubChem Substanz-ID:
24898227
NACRES:
NA.85

Qualitätsniveau

300

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

water: 9-11 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

cell membrane | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC1OCC=C2OC(=O)C=C12

InChI

1S/C7H6O4/c8-6-3-4-5(11-6)1-2-10-7(4)9/h1,3,7,9H,2H2

InChIKey

ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Patulin ist ein Mycotoxin, das von verschiedenen Schimmelpilzen wie Aspergillus und Penicillium erzeugt wird. Es kommt üblicherweise in Äpfeln vor. Es wird als Inhibitor der Kaliumaufnahme und als Induktor des Ionenflusses durch Zellmembranen, der potenziell Na+-K+-abhängige ATPase involviert, und zum Induzieren von intra- und intermolekularer Proteinvernetzung eingesetzt.

Anwendung

Patulin wurde wie folgt verwendet:
  • zur Untersuchung von Patulinkontamination in Flaschenwein
  • für die DNA-schädigende Wirkung von Patulin in Escherichia coli
  • beim molekularen Klonen und der funktionellen Charakterisierung von zwei CYP619-Cytochrom-P450, die an der Biosynthese von Patulin in Aspergillus clavatus beteiligt sind

Biochem./physiol. Wirkung

Mycotoxin mit antibakterieller, die Kaliumaufnahme hemmender und möglicherweise karzinogener Wirkung. Es wird als Inhibitor der Kaliumaufnahme und als Induktor des Ionenflusses durch Zellmembranen, der potenziell Na+-K+-abhängige ATPase involviert, und zum Induzieren von intra- und intermolekularer Proteinvernetzung eingesetzt.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut gelüfteten Ort aufbewahren.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H300,H315

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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A therapeutic window in antiplatelet treatment has been associated with concurrent lowering of bleeding and ischemic risks. Prasugrel and ticagrelor provide potent platelet inhibition, but may increase bleeding. No study has evaluated a personalized therapy with selective use of novel
Birkinshaw, M., et al.
Lancet, 245, 625-625 (1943)
Effects of various lactones and related compounds on cation transfer in incubated cold-stored human erythrocytes.
J B KAHN
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 121(2), 234-251 (1957-10-01)
Peter O Krutzik et al.
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Drug screening is often limited to cell-free assays involving purified enzymes, but it is arguably best applied against systems that represent disease states or complex physiological cellular networks. Here, we describe a high-content, cell-based drug discovery platform based on phosphospecific
Alicia Rodríguez et al.
International journal of food microbiology, 155(1-2), 10-18 (2012-02-14)
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