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N6756

Sigma-Aldrich

Nicotinamid-hypoxanthin-dinucleotid, reduzierte Form, Natriumsalz

Grade I, ≥95%

Synonym(e):

Deamino DPNH, Deamino-Diphosphopyridinnucleotid, reduzierte Form, Deamino-NADH

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H28N6O15P2 · xNa+
Molekulargewicht:
666.43 (free acid basis)
MDL-Nummer:
MFCD00057030
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
24897791
NACRES:
NA.51

Typ

Grade I

Assay

≥95%

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

NC(=O)C1=CN(C=CC1)C2OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC3OC(C(O)C3O)n4cnc5C(=O)N=CNc45)C(O)C2O

InChI

1S/C21H28N6O15P2/c22-17(32)9-2-1-3-26(4-9)20-15(30)13(28)10(40-20)5-38-43(34,35)42-44(36,37)39-6-11-14(29)16(31)21(41-11)27-8-25-12-18(27)23-7-24-19(12)33/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,28-31H,2,5-6H2,(H2,22,32)(H,34,35)(H,36,37)(H,23,24,33)

InChIKey

WXWNHSQIXJHVJY-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Nicotinamid-hypoxanthin-dinucleotid, reduzierte Form (Deamino-NADH) kann zur Erforschung der Spezifität und Kinetik von NADH:Ubiquinon-Oxidoreduktase(n) verwendet werden.

Sonstige Hinweise

Analog von β-NADH

Angaben zur Herstellung

Enzymatisch reduziert.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SLCD6369
SLCB7215
SLBS6714
SLBC6315V
SLBF7816V

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Jiwon Kang et al.
Journal of biochemistry and molecular biology, 40(1), 53-57 (2007-01-25)
The enzymatic properties of NADH:quinone oxidoreductase were examined in Triton X-100 extracts of Bacillus cereus membranes by using the artificial electron acceptors ubiquinone-1 and menadione. Membranes were prepared from B. cereus KCTC 3674 grown aerobically on a complex medium and
Kenji Kawahara et al.
Journal of biochemistry, 145(2), 229-237 (2008-12-09)
In the intraerythrocytic stages of malaria parasites, mitochondria lack obvious cristae and are assumed to derive energy through glycolysis. For understanding of parasite energy metabolism in mammalian hosts, we isolated rodent malaria mitochondria from Plasmodium yoelii yoelii grown in mice.
Jukka Pätsi et al.
The Biochemical journal, 409(1), 129-137 (2007-09-27)
LHON (Leber hereditary optic neuropathy) is a maternally inherited disease that leads to sudden loss of central vision at a young age. There are three common primary LHON mutations, occurring at positions 3460, 11778 and 14484 in the human mtDNA
Rosa Pello et al.
Human molecular genetics, 17(24), 4001-4011 (2008-09-23)
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), the most frequent mitochondrial disorder, is mostly due to three mitochondrial DNA (mtDNA) mutations in respiratory chain complex I subunit genes: 3460/ND1, 11778/ND4 and 14484/ND6. Despite considerable clinical evidences, a genetic modifying role of the
Pilvi Maliniemi et al.
Mitochondrion, 9(6), 394-401 (2009-07-21)
Seven of the 45 subunits of mitochondrial NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) are mitochondrially encoded and have been shown to harbor pathogenic mutations. We modeled the human disease-associated mutations A4136G/ND1-Y277C, T4160C/ND1-L285P and C4171A/ND1-L289M in a highly conserved region of the fourth

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