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Merck

L5143

Sigma-Aldrich

Levorphanol (+)-tartrate salt dihydrate

white, powder, ≥98% (HPLC)

Synonym(e):

L-3-Hydroxy-N-methylmorphinan (+)-tartrate salt dihydrate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H23NO · C4H6O6 · 2H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
443.49
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

H2O: >20 mg/mL

SMILES String

N1([C@H]2[C@H]3[C@](CC1)(CCCC3)c4c(ccc(c4)O)C2)C.O[C@H]([C@@H](O)C(=O)O)C(=O)O.O.O

InChI

1S/C17H23NO.C4H6O6.2H2O/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);2*1H2/t14-,16+,17+;1-,2-;;/m01../s1

InChIKey

UMZNDVASJKIQCB-QLFXFZCRSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Synthetic morphine analog that is a narcotic analgesic and μ opioid receptor agonist.

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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D Morgan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 289(2), 965-975 (1999-04-24)
Effects of low (butorphanol, nalbuphine)-, intermediate (buprenorphine)-, and high (morphine, levorphanol)-efficacy mu opioids were examined in F344, Sprague-Dawley (SD), Long-Evans (LE), and Lewis rats using a tail withdrawal and a drug discrimination procedure. In the tail withdrawal procedure using low
J R Bunzow et al.
Journal of neurochemistry, 64(1), 14-24 (1995-01-01)
We have cloned and expressed a rat brain cDNA, TS11, that encodes a mu-opioid receptor based on pharmacological, physiological, and anatomical criteria. Membranes were prepared from COS-7 cells transiently expressing TS11 bound [3H]diprenorphine with high affinity (KD = 0.23 +/-

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