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Merck

L3147

Sigma-Aldrich

LB-Bouillon mit Agar (Miller)

Highly-referenced nutrient-rich microbial growth powder medium with Agar, suitable for regular E.coli culture.

Synonym(e):

Luria Agar, Miller’s LB Agar

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106200
eCl@ss:
42040102
NACRES:
NA.85

Qualität

for molecular biology

Sterilität

non-sterile

Form

powder

Zusammensetzung

Agar, 15 g/L
NaCl, 10 g/L
Tryptone, 10 g/L
Yeast Extract, 5 g/L

Methode(n)

microbiological culture: suitable

pH-Wert

6.8-7.2(4% solution)

Anwendung(en)

food and beverages
microbiology

Lagertemp.

room temp

Eignung

nonselective for Escherichia coli
nonselective for coliforms

Allgemeine Beschreibung

Die LB-Bouillon nach Miller ist ein gerne genutztes Medium für das Mikrobenwachstum, das auch für die Kultivierung von E. coli verwendet wird. Die nährstoffreiche mikrobielle Bouillon enthält Peptide, Aminosäuren, wasserlösliche Vitamine und Kohlenhydrate. Durch Zugabe von Agar erhält man einen festen Nährboden für mikrobielles Wachstum.

Anwendung

Geeignet für die nicht selektive Kultivierung von E.-coli-Stämmen für das Klonen, die DNA-Plasmidproduktion und die Produktion rekombinanter Proteine. Ebenso geeignet für die selektive Kultivierung, wenn entsprechende Antibiotika hinzugefügt werden.
LB-Bouillon mit Agar (Miller) wird zur Erzeugung einer Einzelkolonie für Pseudomonas putida KT2440, zur Ausplattierung von E. coli und zur Erzeugung reiner C14- und MC8M6-Kolonien von Bakterienstämmen verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Eigenschaften des LB-Pulvers nach Miller mit Agar:
  • Einfaches Hochskalieren durch Verwenden größerer Packungsgrößen
  • Eine budgetfreundliche Alternative zu vorgefüllten Platten
  • Standardmäßige Formulierung

Angaben zur Herstellung

1. 40 g in 1 L destilliertem Wasser suspendieren.
2. Unter Rühren bis zum Sieden erhitzen, um das Pulver aufzulösen.
3. Bei 121°C 15 Minuten lang autoklavieren.
4. Vor dem Verteilen in sterile Petrischalen auf 50 °C abkühlen.
Zur Herstellung des Mediums nach Luria und Burrows: Dem Medium 1 g Glucose hinzufügen und mit den Herstellungsanweisungen oben fortfahren.
Zur Herstellung des Mediums nach Luria, Adams und Ting (auch LC-Agar genannt): Nach dem Autoklavieren 25 mL steriles Calciumchlorid 0,1 M unter aseptischen Bedingungen hinzufügen.

Rekonstituierung

40 g Pulver in 1 L Wasser geben. Unter Rühren bis zum Sieden erhitzen, um das Pulver aufzulösen. Zur Sterilisierung 15 Minuten lang bei 121 °C autoklavieren. Vor der Zugabe weiterer Stoffe, z. B. Antibiotika, etwas abkühlen lassen (falls erforderlich).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Batch solar disinfection inactivates oocysts of Cryptosporidium parvum and cysts of Giardia muris in drinking water
McGuigan KG, et al.
Journal of Applied Microbiology, 101(2), 453-463 (2006)
Multiple microbial activities for volatile organic compounds reduction by biofiltration
Civilini M.
Journal of the Air & Waste Management Association (1995), 56(7), 922-930 (2006)
Difco Manual, 239-239 (1998)
Miller, J.H.
Experiments in Molecular Genetics, 433-433 (1972)
Hybridization between Escherichia coli and Shigella..
Luria, S.E., and Burrous, J.W.
Journal of Bacteriology, 74, 461-476 (1955)

Artikel

The development of genetic engineering and cloning has opened many possibilities of expression and isolation of heterologous proteins for research purposes. Considerable advances in technology have enabled expression and isolation of recombinant proteins in large scale.

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