Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

H4021

Sigma-Aldrich

D-Homoserin

≥98% (TLC)

Synonym(e):

(R)-(+)-2-Amino-4-hydroxy-buttersäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
6027-21-0
Molekulargewicht:
119.12
Beilstein:
1721680
MDL-Nummer:
MFCD00077786
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24895614
NACRES:
NA.26

product name

D-Homoserin,

Assay

≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

205 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

N[C@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m1/s1

InChIKey

UKAUYVFTDYCKQA-GSVOUGTGSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Biochem./physiol. Wirkung

D-Homoserine is used for the synthesis of bacterial polysaccharids such as the O-antigen of Acinetobacter lwoffii EK30A. D-Homoserine is used to produce atypical serine protease(s) for mechanism studies.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Nikolay P Arbatsky et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(15), 3571-3577 (2010-06-12)
We established a peculiar structure of the O-specific polysaccharide (O-antigen) of a psychrotrophic strain of Acinetobacter lwoffii, EK30A, isolated from a 1.6-1.8 million-year-old Siberian permafrost subsoil sediment sample. The polysaccharide was released by mild acid degradation of the lipopolysaccharide and
Subhash C Annedi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(1), 214-236 (2005-10-04)
The mechanism of proteolysis by serine proteases is a reasonably well-understood process. Typically, a histidine residue acting as a general base deprotonates the catalytic serine residue and the hydrolytic water molecule. We disclose here, the use of an unnatural d-amino
Kimiyasu Isobe et al.
Enzyme research, 2010, 567210-567210 (2010-11-05)
A simple enzymatic method for production of a wide variety of D-amino acids was developed by kinetic resolution of DL-amino acids using L-amino acid oxidase (L-AAO) with broad substrate specificity from Rhodococcus sp. AIU Z-35-1. The optimum pH of the

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.