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EMU056191

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Lmna

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

AGGACCTCGAGGCTCTTCTCAACTCCAAGGAAGCTGCCCTGAGCACTGCTCTCAGTGAGAAGCGCACATTGGAGGGCGAGCTCCATGACCTGCGGGGGCAGGTAGCCAAGCTTGAGGCGGCCCTGGGAGAGGCTAAGAAGCAGCTTCAGGATGAGATGCTGAGGCGAGTGGATGCTGAGAACAGGCTACAGACGCTGAAGGAGGAGCTTGACTTCCAGAAGAACATTTACAGCGAGGAACTGCGTGAGACCAAGCGCCGGCATGAGACGCGGCTTGTGGAGATCGATAACGGGAAGCAGCGAGAGTTTGAGAGCCGGCTGGCAGATGCCCTGCAGGAGCTGCGGGCTCAGCATGAGGACCAGGTGGAACAGTATAAGAAGGAGCTAGAAAAGACATACTCCGCCAAGCTGGATAATGCCAGGCAGTCTGCTGAGAGGAACAGCAACCTCGTGGGGGCTGCCCATGAGGAACTGCAGCAGTCTCGAATCCGCATTGAC

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

ENSMUSG00000028063

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001111102

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... LMNA(16905) , Lmna(16905)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Jung-Sun Lee et al.
Oncotarget, 6(6), 4051-4065 (2015-03-03)
c-Met, a cognate receptor tyrosine kinase of hepatocyte growth factor, is overexpressed and/or mutated in number of tumors. Therefore, abrogation of c-Met signaling may serve as potential therapeutic targets. In this study, we generated Ads expressing single shRNA specific to
Tom Sieprath et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 6(3), 236-246 (2015-05-23)
The cell nucleus is structurally and functionally organized by lamins, intermediate filament proteins that form the nuclear lamina. Point mutations in genes that encode a specific subset of lamins, the A-type lamins, cause a spectrum of diseases termed laminopathies. Recent

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