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Merck

DUO92003

Sigma-Aldrich

Duolink® In Situ PLA® Sonde Anti-Ziege PLUS

Synonym(e):

in situ Proximity Ligation Assay Kit, Protein Protein Interaction Kit

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

donkey (polyclonal)

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity purified immunoglobulin (secondary antibody)

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Produktlinie

Duolink®

Speziesreaktivität

goat

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable

Eignung

suitable for brightfield
suitable for fluorescence

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Anwendung

Der Duolink®Proximity Ligation Assay (PLA®) ermöglicht den endogenen Nachweis von Proteinwechselwirkungen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen und Gewebeproben.

Dieses Produkt kann, je nach verwendeten Nachweisreagenzien, sowohl für das Duolink® In Situ Fluoreszenzprotokoll als auch das Duolink® In Situ Hellfeldprotokoll angewendet werden.

Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum für Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlersuche und mehr.

Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA-In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien sind ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Nachweisreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt. HRP ist auch für die Hellfeld-Detektion erhältlich.

Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Ziege reagiert mit Ziegen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit Leichtketten anderer Ziegen-Immunglobuline.′ Die PLA-Sonde Anti-Ziege kann mit Schafantikörpern kreuzreagieren, zeigt jedoch nur minimale Kreuzreaktivität mit Hühner-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Kaninchen- und Ratten-Serumproteinen. Eine MINUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. In unserem Leitfaden zur Produktauswahl finden Sie weitere Informationen.


Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gängigen Immunfluoreszenz-(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.

Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink®-Projekte

Vollständige Duolink®-Produktliste
Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Ziege reagiert mit Ziegen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit Leichtketten anderer Ziegen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Ziege kann mit Schafantikörpern kreuzreagieren, zeigt jedoch nur minimale Kreuzreaktivität mit Hühner-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Kaninchen- und Ratten-Serumproteinen. Eine MINUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zur Produktauswahl.

Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.

Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte

Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Duolink® In Situ PLA® Sonde Anti-Ziege PLUS wurde im In-situ-Proximity Ligation Assay in primären Hippocampus-Neuronenkulturen, Mesenterialarterien und menschlicher maligner Melanomzelllie (MEL624) eingesetzt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
  • Hohe Spezifität (weniger falsch-positive Ergebnisse)
  • Einzelmolekül-Sensitivität durch RCA (Rolling Circle Amplification)
  • Relative Quantifizierung möglich
  • Keine Spezialgeräte erforderlich
  • Schneller und einfacher als FRET
  • Höhere Präzision als co-IP
  • Publikationsreife Ergebnisse

Komponenten

Dieses Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
  • 5x PLA-Sonde Anti-Ziege PLUS - Anti-Ziege-Sekundärantikörper vom Esel, konjugiert an Oligonukleotid PLUS
  • 1x Blockierungslösung - Reagenz zur Blockierung der Probe
  • 1x Antikörper-Verdünnungsmittel - Zur Verdünnung der PLA-Sonden und Primärantikörper
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.

Rechtliche Hinweise

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Targeting ER stress-induced autophagy overcomes BRAF inhibitor resistance in melanoma
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Increasing the receptor tyrosine kinase EphB2 prevents amyloid-beta-induced depletion of cell surface glutamate receptors by a mechanism that requires the PDZ-binding motif of EphB2 and neuronal activity
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Missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) cause familial Parkinson's disease (PD). However, a potential role of wild-type LRRK2 in idiopathic PD (iPD) remains unclear. Here, we developed proximity ligation assays to assess Ser1292 phosphorylation of LRRK2 and, separately
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Inhibition of VEGF signaling leads to a proinvasive phenotype in mouse models of glioblastoma multiforme (GBM) and in a subset of GBM patients treated with bevacizumab. Here, we demonstrate that vascular endothelial growth factor (VEGF) directly and negatively regulates tumor

Artikel

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