D7400

2′-Desoxyadenosin Monohydrat

≥99%

• Synonym(e): 9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-adenin, Adenindesoxyribosid
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₀H₁₃N₅O₃ · H₂O
• CAS-Nummer: 16373-93-6
• Molekulargewicht: 269.26
• Beilstein: 91015
• EG-Nummer: 213-488-7
• MDL-Nummer: MFCD00005754
• UNSPSC-Code: 41106305
• PubChem Substanz-ID: 24894129
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: synthetic (organic)
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥99%
• Form: powder
• Löslichkeit: water: 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: [H]O[H].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)O3
• InChI: 1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1
• InChIKey: OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N

Beschreibung

Anwendung

2′-Desoxyadenosin-Monohydrat wurde verwendet:

• als Bestandteil zur Nukleosid-Supplementierung
• als Standard zur Einschätzung des globalen DNA-Methylierungsgrads in sich rasch vermehrenden embryogenen Suspensionen der Ölpalme
• um SAM (Sterile Alpha Motif) und SAMHD1 (Sam Domain and HD Domain-Containing Protein 1) revers zu transkribieren
• zur Hemmung des humanen Immundefizienz-Virus 1 (HIV-1) und des Hepatitis-B-Virus (HBV)

Biochem./physiol. Wirkung

2′-Desoxyadenosin (2′-dAdo), ein Desoxyribonukleosid, kann von manchen Zellen unter Energiestressbedingungen als Energiequelle verwendet werden und sich auf die cAMP-Konzentrationen auswirken. 2′-dAdo wird in Vergleichsstudien zu den Funktionen von Adenosin-Analoga auf verschiedene biologische Prozesse eingesetzt.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves