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Merck

D2534

Sigma-Aldrich

cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure

≥98%

Synonym(e):

DHA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H32O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
328.49
Beilstein:
1715505
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

algae

Qualitätsniveau

Assay

≥98%

Form

liquid

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

Lipid-Typ

omega FAs

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCC(O)=O

InChI

1S/C22H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16,18-19H,2,5,8,11,14,17,20-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-,19-18-

InChIKey

MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Docosahexaensäure (DHA) ist eine mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäure mit 22 Kohlenstoffen und sechs Doppelbindungen, mit der ersten Doppelbindung an der dritten Position vom Methylterminus (22:6 n-3). Sie ist eine Komponente der Lipidmembran und der Myelinscheide.
Docosahexaensäure (DHA) kommt im Hirn reichlich vor.

Anwendung

cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure wird wie folgt verwendet:
  • als Komponente in Dulbeccos Modified Eagle Medium (DMEM) zum Kultivieren von Zellen für eine Docosahexaensäure(DHA)-Behandlung
  • zum Untersuchen ihrer Wirkung auf aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) gewonnenen Neuronen auf molekularer und zellulärer Ebene
  • im MTT [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazoliumbromid]-Assay zum Untersuchen ihrer zytotoxischen Wirkung auf drei humane Leberzellkarzinomzelllinien (HepG2, Hep3B, Huh7)

Biochem./physiol. Wirkung

Docosahexaensäure (DHA) dient auch als Vorläufer für Signalmoleküle wie Prostaglandine und Eicosanoide.
Docosahexaensäure (DHA) ist am Wachstum und der Physiologie des zentralen Nervensystems beteiligt. Sie reguliert die adulte Neurogenese und Neuroplastizität. DHA spielt eine wichtige Rolle bei der fetalen Hirnentwicklung. Sie kann antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen. DHA spielt eine Rolle bei der Regulierung der Fluidität der Zellmembran. Sie spielt eine wesentliche Rolle in verschiedenen Hirnentwicklungsprozessen, einschließlich Freisetzung von Neurotransmittern, Genexpression, Myelinisierung, Neuroinflammation und Neuronendifferenzierung. DHA besitzt eine Antikrebswirkung gegen verschiedene Arten von Krebs.

Verpackung

Verschweisste Ampulle

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

143.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

62 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Analysenzertifikate (COA)

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G Kargas et al.
Journal of chromatography, 526(2), 331-340 (1990-04-06)
A rapid, simple and highly sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method is described for the separation and quantitation of fatty acids in human serum using a very reactive fluorescent labeling reagent, 9-anthryldiazomethane. Quantitative esterification proceeds at room temperature without heat
M Martínez
Neurology, 40(8), 1292-1298 (1990-08-01)
In confirmation of previous findings, patients with Zellweger's syndrome had extremely low levels of docosahexaenoic acid (22:6 omega 3) in the brain, liver, and kidneys. The other product of delta 4 desaturation, 22:5 omega 6, was also very significantly decreased
J L Tremoleda et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 43(9), 1710-1722 (2016-05-08)
Traumatic spinal cord injury (SCI) is a devastating condition which affects millions of people worldwide causing major disability and substantial socioeconomic burden. There are currently no effective treatments. Modulating the neuroinflammatory (NI) response after SCI has evolved as a major
Ana M Torres-Guzman et al.
Arthritis research & therapy, 16(2), R64-R64 (2014-03-13)
Clinical and preclinical studies have shown that supplementation with ω-3 polyunsaturated fatty acids (ω-3 PUFAs) reduce joint destruction and inflammation present in rheumatoid arthritis (RA). However, the effects of individual ω-3 PUFAs on chronic arthritic pain have not been evaluated
Eduardo Luiz Moreira et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 130(2), 373-382 (2012-08-21)
Methylmercury (MeHg) is an environmental pollutant that biomagnifies throughout the aquatic food chain, thus representing a toxicological concern for humans subsiding on fish for their dietary intake. Although the developing brain is considered the critical target organ of MeHg toxicity

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