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Merck

C8895

Sigma-Aldrich

Clofazimin

≥98% (TLC), powder, antileprosy drug

Synonym(e):

N,5-Bis-(4-chlorphenyl)-3,5-dihydro-3-(isopropylimino)-phenazin-2-amin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H22Cl2N4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
473.40
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

Clofazimin,

Form

powder

Qualitätsniveau

Wirkungsspektrum von Antibiotika

mycobacteria

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Ersteller

Novartis

SMILES String

CC(C)\N=C1/C=C2N(c3ccc(Cl)cc3)c4ccccc4N=C2C=C1Nc5ccc(Cl)cc5

InChI

1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3/b30-24+

InChIKey

WDQPAMHFFCXSNU-BGABXYSRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Clofazimin ist ein Riminophenazin, das als Medikament gegen Lepra eingesetzt wird. Es wird zur Behandlung der multiresistenten Tuberkulose eingesetzt. Clofazimin verhindert die Motilität der Neutrophilen und die Lymphozytentransformation. Es hat eine entzündungshemmende Wirkung, die zur Behandlung des diskoiden Lupus erythematodes genutzt wird. Clofazimin hat immunsuppressive Eigenschaften.

Anwendung

Clofazimin wird verwendet:
  • für antimikrobielle Zubereitungen
  • für die Untersuchung seiner Akkumulation auf Makrophagen zur Bildung kristallartiger Arzneimitteleinschlüsse (CLDIs)
  • zur Modellierung der medikamenteninduzierten granulomatösen Leberentzündung
  • zur Untersuchung der In-vivo-Ladungsspeicherkapazität von Makrophagen

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Novartis entwickelt. Zur Anzeige weiterer pharmazeutisch entwickelter Verbindungen und zugelassener Arzneimittel(kandidaten) klicken Sie bitte hier.

Lagerung und Haltbarkeit

This product is stored at room temperature.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Antimicrobial Drugs (2000)
Mode of action of clofazimine and combination therapy with benzothiazinones against Mycobacterium tuberculosis
Lechartier B and Cole ST
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 59(8), 4457-4463 (2015)
Macrophage-mediated clofazimine sequestration is accompanied by a shift in host energy metabolism
Trexel J, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 106(4), 1162-1174 (2017)
Sarah Schmidt Grant et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(30), 12147-12152 (2012-07-11)
During Mycobacterium tuberculosis infection, a population of bacteria likely becomes refractory to antibiotic killing in the absence of genotypic resistance, making treatment challenging. We describe an in vitro model capable of yielding a phenotypically antibiotic-tolerant subpopulation of cells, often called
Jakko van Ingen et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(12), 6324-6327 (2012-10-03)
Disease caused by nontuberculous mycobacteria (NTM) is increasing in frequency. The outcome of treatment for NTM lung disease is poor, particularly lung disease caused by Mycobacterium simiae and M. abscessus. Exploring synergy between active available drugs is a sensible way

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