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Merck

C7352

Sigma-Aldrich

L-Cystein

from non-animal source, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98%

Synonym(e):

(R)-2-Amino-3-mercaptopropionsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
121.16
Beilstein:
1721408
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

non-animal source

Qualitätsniveau

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥98%

Form

crystalline powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

endotoxin, tested

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

240 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

H2O: 25 mg/mL

SMILES String

N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1

InChIKey

XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-Cystein ist eine schwefelhaltige proteinogenen Aminosäure, die nach Vorgaben des genetischen Codes in Proteine eingebaut wird. Die Thiol-seitige Kette ist an verschiedenen Oxidations-/Reduktionsreaktionen innerhalb der Zelle beteiligt. Die Seitenkette ist an der Bildung der β-Bindungen beteiligt, welche die sekundäre und ternäre Struktur der Proteine modulieren.. L-Cystein ist ein essentieller Vorläufer für anorganische Sulfate, Coenzym A. Cystein ist essentiell und begrenzend für die Bildung des wichtigen Antioxidans Glutathion innerhalb der Zelle. Die Leber von Säugetieren kann L-Cystein synthetisieren und ist eine semi-essentielle Aminosäure. L-Cystein verhindert die Oxidation von Nervenzellen, unterstützt die Aufrechterhaltung der Stabilität von Bindegeweben. L-Cystein beschleunigt den Heilungsprozess des Körpers und reduziert entzündliche Reaktionen. L-Cystein schützt die Hoden teilweise vor der durch Acrylamid induzierten Toxizität. L-Cystein verhindert DNA-Schäden während der Kryokonservierung und sorgt für die Erhaltung der Spermienqualität.
L-Cystein ist eine proteinogene Aminosäure, die nach Vorgaben des genetischen Codes in Proteine eingebaut wird. Die Thiol-seitige Kette ist an verschiedenen Oxidations-/Reduktionsreaktionen innerhalb der Zelle beteiligt. Die Seitenkette ist an der Bildung der β-Bindungen beteiligt, welche die sekundäre und ternäre Struktur der Proteine modulieren.. Cystein ist essentiell und begrenzend für die Bildung des wichtigen Antioxidans Glutathion innerhalb der Zelle.

Anwendung

L-Cystein wurde verwendet:
  • als Mediumzusatz für Trypticase-Hefeextrakt-Eisen-Serum (TYI-S-33)-Medium zur Kultivierung von Giardia lamblia, zur Herstellung einer Enzymlösung in Dulbeccos modifiziertem Eagle-Medium (DMEM) für die Etablierung einer Hippocampus-Kultur
  • zum Testen seiner schützenden Wirkung bei der durch Acrylamid induzierten Toxizität in den Hoden
  • für die Herstellung einer Tris-Acetat-Extenderlösung für die Kryokonservierung von Sperma
  • als Additiv für die Herstellung einer Papain-Verdaulösung

Biochem./physiol. Wirkung

NMDA-Glutamat-Rezeptoragonist

Sonstige Hinweise

L-Cystein wird als Zusatz für Zellkulturmedien verwendet. Bei diesem Produkt handelt es sich um eine nicht vom Tier stammende Aminosäure, die sich besonders für dir Formulierung von serumfreien Nährmedien für die biotechnologische Herstellung eignet.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Separation of L-Alanine; Glycine; L-Valine; L-Leucine; L-Isoleucine; L-Proline; L-Methionine; L-Serine; L-Threonine; L-Phenylalanine; L-Aspartic acid; L-4-Hydroxyproline; L-Cysteine; L-Glutamic acid; L-Asparagine; L-Lysine; L-Glutamine; L-Histidine; L-Tyrosine; L-Tryptophan; L-Cystine

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