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B8660

Sigma-Aldrich

BICINE

BioXtra, ≥99% (titration)

Synonym(e):

N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-glycin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13NO4
CAS-Nummer:
150-25-4
Molekulargewicht:
163.17
Beilstein:
1769362
EG-Nummer:
205-755-1
MDL-Nummer:
MFCD00004295
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
24892086
NACRES:
NA.25

Produktlinie

BioXtra

Qualitätsniveau

400

Assay

≥99% (titration)

Form

powder

Verunreinigungen

≤0.005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

Glührückstand

≤0.1%

pH-Wert

4.0-6.0 (1 M in H2O)

Nützlicher pH-Bereich

7.6-9.0

pKa (25 °C)

8.3

Löslichkeit

H2O: 1 M, clear, colorless

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

Kationenspuren

Al: ≤0.0005%
Ca: <0.001%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.005%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Absorption

≤0.05 at 260 in H2O at 1 M
≤0.05 at 280 in H2O at 1 M

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

Lagertemp.

room temp

SMILES String

OCCN(CCO)CC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO4/c8-3-1-7(2-4-9)5-6(10)11/h8-9H,1-5H2,(H,10,11)

InChIKey

FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Empfohlener Puffer für biochemische Arbeiten bei niedrigen Temperaturen. Für die Herstellung einer stabilen Substratlösung zur Bestimmung von Serum-Guanase. Spacer bei der Fraktionierung von Plasmaproteinen mit Sephadex® mittels Isotachophorese.

Rechtliche Hinweise

Sephadex is a registered trademark of Cytiva

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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T A Churchill et al.
Transplantation, 65(4), 551-559 (1998-03-21)
This study was designed to investigate the effects of a modified University of Wisconsin (UW) solution supplemented with one of four buffering agents (histidine, bicine [N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine], tricine [N-tris(hydroxymethyl)methylglycine], and Tris) on liver metabolism during cold ischemic storage. Rat livers were
B M Altura et al.
British journal of pharmacology, 69(2), 207-214 (1980-06-01)
1 In vitro studies were undertaken on rat aortic strips and portal vein segments in order to determine whether or not several commonly used artificial buffers, i.e., tris(hydroxymethyl) aminomethane (Tris), N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulphonic acid (HEPES), morpholine propanesulphonic acid (MOPS), N,N bis(2-hydroxyethyl) glycine
Mohamed Taha
Annali di chimica, 94(12), 971-978 (2005-02-04)
The second stage dissociation constant pK2 of N,N-bis-(2-hydroxyethyl)glycine (bicine) has been determined in aqueous solution at different ionic strengths and different temperatures, using pH-metric technique. The thermodynamic quantities (deltaG(o), deltaH(o), and deltaS(o)) have been studied and discussed. Evaluation of the
R Nakon et al.
Science (New York, N.Y.), 221(4612), 749-750 (1983-08-19)
Metal-ion affinity (formation) constants were determined for two "Good's" buffers, N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid (TES) and N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine (bicine). The metal chelates formed undergo loss of an internal ligand (alcohol) proton (bicine) and undergo hydrolysis (bicine and TES) and dimerization reactions (TES). Bicine
E Gopinath et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 86(9), 3041-3044 (1989-05-01)
The nature and rate of reduction of Hg2+ to Hg0 by 1,5-dihydro-3,(3-sulfopropyl)lumiflavin (FIH2) in buffered aqueous solutions (pH 4.7) is dependent on the ligation of Hg2+. In the presence of N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine or when ligated to ethylenediaminetetraacetic acid, the reduction is
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