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Merck

A9298

Sigma-Aldrich

Methyl-Arachidonat

≥99% (GC)

Synonym(e):

Methyl-arachidonat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H34O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
318.49
Beilstein:
1714445
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

Mortierella alpina

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (GC)

Form

liquid

Funktionelle Gruppe

ester

Lipid-Typ

omega FAs

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)OC

InChI

1S/C21H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22)23-2/h7-8,10-11,13-14,16-17H,3-6,9,12,15,18-20H2,1-2H3/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-

InChIKey

OFIDNKMQBYGNIW-ZKWNWVNESA-N

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Anwendung


  • Lipid peroxidation products mediate the formation of 8-hydroxydeoxyguanosine in DNA.: This article explores the role of lipid peroxidation products, specifically those involving methyl arachidonate, in causing oxidative DNA damage, indicating the compound′s influence on cellular aging and disease processes (Park JW et al., 1992).

Biochem./physiol. Wirkung

Unlike most unsaturated fatty acid methyl esters, methyl arachidonate is a potent activator of protein kinase C at 5–50 μM. At the low end of the effective concentration range, the effect is due to cyclooxygenase products, while lipoxygenase products mediate the effect at higher concentrations.

Verpackung

Sealed ampule under vacuum.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Wenjia Tang et al.
Bioresource technology, 196, 559-565 (2015-08-22)
A novel two-step enzymatic method is described in this study to synthesize symmetrical triacylglycerols (TAGs) with arachidonic acid (ARA) at the sn-2 position. The processes included the synthesis of 2-monoacylglycerols (2-MAGs) rich in 2-arachidonoylglycerol (2-AG) by enzymatic ethanolysis and the

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