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Atto 532 Maleinimid
BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (coupling to thiols)
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About This Item
Empfohlene Produkte
Produktlinie
BioReagent
Qualitätsniveau
Assay
≥90% (coupling to thiols)
Form
powder
Hersteller/Markenname
ATTO-TEC GmbH
Fluoreszenz
λex 532 nm; λem 553 nm in 0.1 M phosphate pH 7.0
Eignung
suitable for fluorescence
Lagertemp.
−20°C
Anwendung
Die Atto Fluoreszenzfarbstoffe wurden für die hochsensitive Anwendung bis hin zur Einzel-Molekül-Detektion (SMD) entwickelt. Sie haben eine starre Molekülstruktur, was das Auftreten einer cis-trans-Isomerisierung unterbindet. Daher besitzen diese Farbstoffe eine ausserordentlich hohe Fluoreszenzintensität mit einer geringen spektralen Verschiebung nach der Kopplung an Biomoleküle.
Rechtliche Hinweise
This product is for Research use only. In case of intended commercialization, please contact the IP-holder (ATTO-TEC GmbH, Germany) for licensing.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Roland Bienert et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 12(3), 510-517 (2011-02-03)
H(+)-ATP synthases are molecular machines which couple transmembrane proton transport with ATP synthesis from ADP and inorganic phosphate by a rotational mechanism. Single-pair fluorescence resonance energy transfer (spFRET) in single molecules is a powerful tool to analyse conformational changes. It
Evidence for major structural changes in subunit C of the vacuolar ATPase due to nucleotide binding.
Andrea Armbrüster et al.
FEBS letters, 579(9), 1961-1967 (2005-03-29)
The ability of subunit C of eukaryotic V-ATPases to bind ADP and ATP is demonstrated by photoaffinity labeling and fluorescence correlation spectroscopy (FCS). Quantitation of the photoaffinity and the FCS data indicate that the ATP-analogues bind more weakly to subunit
Daniel Aquino et al.
Nature methods, 8(4), 353-359 (2011-03-15)
We demonstrate three-dimensional (3D) super-resolution imaging of stochastically switched fluorophores distributed across whole cells. By evaluating the higher moments of the diffraction spot provided by a 4Pi detection scheme, single markers can be simultaneously localized with <10 nm precision in
SERRS-based detection of dye-labeled DNA using positively-charged Ag nanoparticles.
Gill, R. and Lucassen, G. W.
Analytical Methods : Advancing Methods and Applications, 2, 445-447 (2010)
Stefan Bretschneider et al.
Physical review letters, 98(21), 218103-218103 (2007-08-07)
We report the breaking of the diffraction resolution barrier in far-field fluorescence microscopy by transiently shelving the fluorophore in a metastable dark state. Using a relatively modest light intensity of several kW/cm(2) in a focal distribution featuring a local zero
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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