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30020

Sigma-Aldrich

D-Cycloserin

Synonym(e):

(R)-4-Amino-3-isoxazolidon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O2
CAS-Nummer:
68-41-7
Molekulargewicht:
102.09
Beilstein:
80798
EG-Nummer:
200-688-4
MDL-Nummer:
MFCD00005353
UNSPSC-Code:
51102829
PubChem Substanz-ID:
57648401
NACRES:
NA.85

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

100

Form

powder

Wirksamkeit

≥900 μg per mg

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

147 °C (dec.) (lit.)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

Wirkungsweise

cell wall synthesis | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

N[C@@H]1CONC1=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1

InChIKey

DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Aminosäurenderivate

Anwendung

D-Cycloserin wirkt als ein Inhibitor verschiedener Enzyme.

Biochem./physiol. Wirkung

Wirkungsweise: Hemmt die Zellwandsynthese (Bildung von D-Ala-Peptidbindungen). Verhindert die Umwandlung von D-Ala in L-Ala. Bakteriostatisch. Resistenzmechanismen: D-Ala-Transportinterferenz.
Wirkungsweise: Hemmt die Zellwandsynthese (Bildung von D-Ala-Peptidbindungen). Verhindert die Umwandlung von D-Ala in L-Ala. Bakteriostatisch.
Partialagonist an der Glycinmodulatorstelle von glutamatergen NMDA-Rezeptoren; Antibiotikum gegen gramnegative Bakterien.
Wirkungsweise der Resistenz: D-Ala-Transportinterferenz.

Verpackung

1 g, 5 g, 25 g

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren. Unter inertem Gas lagern. Luftempfindlich. An einem trockenen Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Variants of exposure therapy are effective for treating obsessive-compulsive and related disorders (OCRDs). However, significant numbers of patients do not respond adequately to exposure therapy resulting in continued distress and functional impairment. Therefore, novel approaches to augmenting exposure therapy are
M.K. Jain
Handbook of Enzyme Inhibitors, 112-112 (1982)
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For exposure therapy to be successful, it is essential that fear extinction learning extends beyond the treatment setting. D-cycloserine (DCS) may facilitate treatment gains by increasing generalization of extinction learning, however, its effects have not been tested in children. We
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