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Merck

429325

Sigma-Aldrich

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

Tetralin Lösungsmittel

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
132.20
Beilstein:
1446407
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21
Assay:
99%
bp:
207 °C (lit.)
Dampfdruck:
0.18 mmHg ( 20 °C)

Dampfdichte

4.55 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

0.18 mmHg ( 20 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

723 °F

Expl.-Gr.

0.8 %, 100 °F
5 %, 150 °F

Brechungsindex

n20/D 1.541 (lit.)

bp

207 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−35 °C (lit.)

Dichte

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C1CCc2ccccc2C1

InChI

1S/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2

InChIKey

CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene (Tetralin), a bicyclic hydrocarbon is a constituent of petroleum and coal tar. It is used in coal liquefaction and as an alternative to turpentine in paints and waxes. Degradation of tetralin by Corynebacterium sp. strain C125, and by pyrolysis have been reported. A study reports the transformation of naphthalene to tetralin in the presence of activated carbon supported molybdenum carbides. Dehydrogenation of tetralin by microwave heating in the presence of platinum-supported activated carbon has been investigated.

Anwendung

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene may be used as a raw material in the synthesis of fullerenes.

Sonstige Hinweise

May darken in storage

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

159.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

71 °C - closed cup


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Fullerene production in sooting flames from 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene.
Alford JM, et al.
Carbon, 46(12), 1623-1625 (2008)
Activated carbon supported molybdenum carbides as cheap and highly efficient catalyst in the selective hydrogenation of naphthalene to tetralin.
Pang M, et al.
Green Chemistry, 14(5), 1272-1276 (2012)
The Low-Temperature Thermodynamic Properties of Naphthalene, 1-Methylnaphthalene, 2-Methylnaphthalene, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene, trans-Decahydronaphthalene and cis-Decahydronaphthalene.
McCullough JP, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 61(8), 1105-1116 (1957)
Hydrogen production from tetralin over microwave-accelerated Pt-supported activated carbon.
Suttisawat Y, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 35(12), 6179-6183 (2010)
J Sikkema et al.
Applied and environmental microbiology, 59(2), 567-572 (1993-02-01)
Corynebacterium sp. strain C125, originally isolated on o-xylene, was selected for its ability to grow on tetralin (1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) as the sole source of carbon and energy. The catabolism of tetralin in Corynebacterium sp. strain C125 was shown to proceed via

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