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Sigma-Aldrich

Kaliumcarbonat

reagent grade, ≥98%, powder, −325 mesh

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About This Item

Lineare Formel:
K2CO3
CAS-Nummer:
584-08-7
Molekulargewicht:
138.21
Beilstein:
4267587
EG-Nummer:
209-529-3
MDL-Nummer:
MFCD00011382
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
329755057
NACRES:
NA.21

Qualität

reagent grade

Assay

≥98%

Form

powder

Partikelgröße

−325 mesh

pH-Wert

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp (Schmelzpunkt)

891 °C (lit.)

SMILES String

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChIKey

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Kaliumcarbonat ist eine anorganische Base. Es ist als Base an der Palladazyklen-katalysierten Heck-Reaktion von Chlorbenzol mit Styrol beteiligt.

Anwendung

Kaliumcarbonat wurde zu folgenden Zwecken eingesetzt:
  • Synthese von polysubstituierten Iodbenzolderivaten.
  • Als Base für die Synthese von Homopolymeren und Copolymeren mit hohen Molekülmassen aus verschiedenen Bisphenolen.
  • Als Base für die Suzuki-Kupplung von Arylhalogeniden mit Arylborsäuren.
  • Als Base für die Heck-Reaktion von Styrol und Brombenzol.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
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The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
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