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Merck

Y0000341

Loperamidoxid Monohydrat

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

trans-4-(4-Chlorphenyl)-4-hydroxy-N,N-dimethyl-α,α-diphenyl-1-piperidinbutanamid-1-oxid Monohydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H33ClN2O3 · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
511.05
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

loperamide

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C29H33ClN2O3/c1-31(2)27(33)29(24-9-5-3-6-10-24,25-11-7-4-8-12-25)19-22-32(35)20-17-28(34,18-21-32)23-13-15-26(30)16-14-23/h3-16,34H,17-22H2,1-2H3

InChIKey

KXVSBTJVTUVNPM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Loperamide oxide monohydrate EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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J Hardcastle et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 42(5), 364-366 (1990-05-01)
The effects of loperamide and loperamide oxide on basal and prostaglandin E2-stimulated fluid transport by rat small intestine have been investigated. In contrast to loperamide, loperamide oxide, when applied intraperitoneally, failed to inhibit either basal or prostaglandin E2-stimulated fluid transport.
A Dettmer
Clinical therapeutics, 16(6), 972-980 (1994-11-01)
We evaluated two doses of loperamide oxide (1 mg and 2 mg) and placebo in the treatment of acute diarrhea in 230 adult patients. Two tablets were taken initially and then one tablet after each watery, loose, or pasty stool
J W Dreverman et al.
Alimentary pharmacology & therapeutics, 9(4), 441-446 (1995-08-01)
Loperamide is an established treatment of acute diarrhoea with only rare adverse reactions. The pro-drug loperamide oxide is converted to loperamide by anaerobic bacteria in the lower alimentary tract. With the use of loperamide oxide, it was expected to obtain
Amit S Kalgutkar et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 32(9), 943-952 (2004-08-21)
In contrast with the Parkinson's-like effects associated with the mitochondrial neurotoxin N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) and the neuroleptic agent haloperidol, there exist no reports on adverse central nervous system (CNS) effects with the structurally related N-substituted-4-arylpiperidin-4-ol derivative and antidiarrheal agent loperamide. Although
M Göke et al.
Diseases of the colon and rectum, 35(9), 857-861 (1992-09-01)
The objective of this study was to investigate the effects of the opioid loperamide and its recently synthesized pharmacologically inactive prodrug loperamide oxide on the anal sphincter. In a double-blind, placebo-controlled crossover study, anorectal manometry was performed in 12 healthy

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