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Merck

547948

Sigma-Aldrich

αα,α,α-Trifluortoluol

anhydrous, ≥99%

Synonym(e):

Benzotrifluorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CF3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
146.11
Beilstein:
1906908
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

anhydrous

Qualitätsniveau

Dampfdichte

5.04 (vs air)

Dampfdruck

38.83 mmHg

Assay

≥99%

Form

liquid

Expl.-Gr.

0.34-6.3 % (lit.)

Methode(n)

NMR: suitable

Verunreinigungen

≤0.001% water
water

Brechungsindex

n20/D 1.414 (lit.)

bp

102 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−29 °C (lit.)

Dichte

1.19 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

FC(F)(F)c1ccccc1

InChI

1S/C7H5F3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

αα,α,α-Trifluortoluol (TFT) ist ein potenzielles Ersatzlösungsmittel für Reaktionen, die in Dichlormethan und ähnlichen Lösungsmitteln durchgeführt werden. Es ist auch in fluorhaltigen Synthesen als organisches/fluorhaltiges Hybridlösungsmittel anwendbar. TFT durchläuft eine Fotocycloaddition mit Cyclopenten, um Cyano-substituierte Tetracyclo[6.3.0.02,11.03,7]undec-9-ene zu bilden. Die Kernspinresonanzspektraldaten von TFT wurden beschrieben. Die biomolekularen Geschwindigkeitskonstanten der Reaktionen der wässrigen Phase von Sulfat- und Phosphatradikalen mit TFT wurden durch herkömmliche Flash-Fotolyse bestimmt.

Anwendung

αα,α,α-Trifluortoluol kann als interner Standard für die spektroskopische Bestimmung der kupferkatalysierten Trifluormethylierung von Alkenen durch 19F-NMR eingesetzt werden.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 2 - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

46.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

8 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reaction of sulfate and phosphate radicals with α,α,α-trifluorotoluene.
Rosso JA, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 2, 205-210 (1999)
α,α,α-Trifluorotoluene.
Ogawa A and Tsuchii K. <BR/>
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2006)
Nuclear magnetic resonance spectral parameters of α,α,α-trifluorotoluene.
Kostelnik RJ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 47(18), 3313-3318 (1969)
Copper-Catalyzed Trifluoromethylation-Initiated Radical 1,2-Aryl Migration in α,α-Diaryl Allylic Alcohols.
Liu X, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 125(27), 7100-7104 (2013)
The meta photocycloaddition of benzonitrile and a,a,a-trifluorotoluene to cyclopentene.
Osselton EM and Cornelisse J.
Tetrahedron Letters, 26(4), 527-530 (1985)

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