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Merck

49797

Supelco

4-Butyl-resorcinol

analytical standard

Synonym(e):

4-Butyl-1,3-benzoldiol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H14O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.22
Beilstein:
1942645
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

SMILES String

OC1=C(CCCC)C=CC(O)=C1

InChI

1S/C10H14O2/c1-2-3-4-8-5-6-9(11)7-10(8)12/h5-7,11-12H,2-4H2,1H3

InChIKey

CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-n-butylresorcinol is a derivative of resorcinol and a potent human tyrosinase inhibitor. It may be used to decrease skin irritation and is also known to inhibit melanin production.

Empfohlene Produkte

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Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

293.0 °F

Flammpunkt (°C)

145 °C


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The efficacy and safety of 4-n-butylresorcinol 0.1% cream for the treatment of melasma: a randomized controlled split-face trial.
Huh SY, et al.
Annals of Dermatology, 22(1), 21-25 (2010)
William Wargniez et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1060, 416-423 (2017-07-05)
In the present study, three laboratories independently compared percutaneous absorption and distribution of 4-n-butylresorcinol, using human skin from five donors. Each laboratory used the same protocol for percutaneous absorption studies but different LC-MS/MS analytical methods to quantify the test compound.
S-J Lee et al.
International journal of cosmetic science, 39(3), 248-255 (2016-10-27)
4-n-butylresorcinol is a competitive inhibitor of tyrosinase and has been used as an antimelanogenic agent. However, its inhibition mechanism in intact cells is not fully understood. To elucidate the cellular mechanism, we compared in vitro and in vivo inhibitory effects

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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