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Merck

40951

Supelco

γ-Valerolacton

analytical standard

Synonym(e):

γ-Methyl-γ-butyrolacton, 4,5-Dihydro-5-methyl-2(3H)-furanon, 4-Hydroxypentansäurelacton

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
100.12
Beilstein:
80420
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Dampfdichte

3.45 (vs air)

Assay

≥98.5% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.430-1.435
n20/D 1.432 (lit.)

bp

207-208 °C (lit.)
82-85 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−31 °C (lit.)

Dichte

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

SMILES String

CC1CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H8O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h4H,2-3H2,1H3

InChIKey

GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

204.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

96 °C - closed cup


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William R H Wright et al.
ChemSusChem, 5(9), 1657-1667 (2012-08-15)
γ-Valerolactone (GVL) has been identified as a potential intermediate for the production of fuels and chemicals based on renewable feedstocks. Numerous heterogeneous catalysts have been used for GVL production, alongside a range of reaction setups. This Minireview seeks to outline
Akiko Takagaki et al.
Archives of microbiology, 196(10), 681-695 (2014-06-21)
Two intestinal bacterial strains MT4s-5 and MT42 involved in the degradation of (-)-epigallocatechin (EGC) were isolated from rat feces. Strain MT4s-5 was tentatively identified as Adlercreutzia equolifaciens. This strain converted EGC into not only 1-(3, 4, 5-trihydroxyphenyl)-3-(2, 4, 6-trihydroxyphenyl)propan-2-ol (1)

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