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MABT322

Sigma-Aldrich

Anti-DDR2-Antikörper, Klon 2B12.1

clone 2B12.1, from mouse

Synonym(e):

Discoidin domain-containing receptor 2, CD167 antigen-like family member B, CD167b, Discoidin domain receptor 2, Discoidin domain-containing receptor tyrosine kinase 2, Neurotrophic tyrosine kinase, receptor-related 3, Receptor protein-tyrosine kinase TK

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

2B12.1, monoclonal

Speziesreaktivität

human, mouse, rat

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... TKT(7086)

Allgemeine Beschreibung

Discoidin-domänenhaltiger Rezeptor 2 (EC 2.7.10.1; UniProt Q16832; auch bekannt als CD167-Antigen-ähnliches Familienmitglied B, CD167b, Discoidin-Domänen-Rezeptor 2, Tyrosinkinase 2 des Discoidin-domänenhaltigen Rezeptors, Neurotrophe Tyrosinkinase 3, Rezeptor-verwandt, Rezeptor-Protein-Tyrosinkinase TKT, Tyrosin-Proteinkinase TYRO10) wird vom Gen DDR2 (auch NTRKR3, TKT, TYRO10 genannt) (Gen-ID 4921) in Menschen kodiert. Discoidin-domänenhaltige Rezeptoren (DDR) gehören zur Superfamilie der Transmembranrezeptor-Tyrosinkinasen (RTK). DDR unterscheiden sich von anderen RTK aufgrund ihres extrazellulären Discoidin-Motivs und da sie Kollagene als interne Liganden nutzen. Während DDR1 grundsätzlich alle Kollagentypen bindet, weist DDR2 eine Präferenz für fibrilläre Kollagene vom Typ I, II und III sowie für nicht fibrilläres Kollagen vom Typ X auf. DDR1 wird weithin in den Epithelzellen der Lunge, Niere, des Dickdarms und des Gehirns exprimiert. DDR2 hingegen wird primär in den mesenchymalen Zellen exprimiert, darunter Fibroblasten, Myofibroblasten, Glattmuskelzellen und Chondrozyten in Niere, Haut, Lunge, Herz und Bindegewebe. DDR sind wichtige Mediatoren für fundamentale zelluläre Prozesse, wie Proliferation, Überleben, Differenzierung, Adhäsion und Matrix-Umstrukturierung und deren Dysregulierung führt Berichten zufolge zu zahlreichen menschlichen Erkrankungen, einschließlich fibrotischen Störungen, Atherosklerose und Krebs. DDR2 wird zuerst mit einer Signalpeptidsequenz (AS 1–21) produziert. Die Entfernung führt zum reifen Protein mit einer extrazellulären Region (AS 22–399), gefolgt von einem Transmembransegment (AS 400-421) und einer zytoplasmatischen Region (AS 422–855), die eine Kinasedomäne beherbergt (AS 563–849).

Immunogen

GST-markiertes rekombinantes internes DDR2-Fragment des Menschen.

Anwendung

Dieser Anti-DDR2-Antikörper, Klon 2B12.1, ist zur Verwendung in Western Blots und Immunhistochemie für den Nachweis von DDR2 validiert.
Western-Blot-Analyse: Mit 1,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde DDR2 in 10 µg Lysat von L6-Myoblasten der Ratte und HeLa-Zellen des Menschen nachgewiesen.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:250 wurde DDR2 in menschlichen Lungen- und Nierengewebeschnitten nachgewiesen.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in NIH/3T3-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 1,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde DDR2 in 10 µg NIH3T3-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~107/115 kDa gemessen. Die Zielbanden scheinen aufgrund der Glykosylierung größer als das berechnete Molekulargewicht von 96,74 kDa. Für die untere Bande, die weniger stark glykosylierte DDR2-Spezies repräsentiert, lassen sich häufig Dublett-Bandenmuster erkennen.

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Xiujie Sun et al.
Nature, 599(7886), 673-678 (2021-11-05)
Immune exclusion predicts poor patient outcomes in multiple malignancies, including triple-negative breast cancer (TNBC)1. The extracellular matrix (ECM) contributes to immune exclusion2. However, strategies to reduce ECM abundance are largely ineffective or generate undesired outcomes3,4. Here we show that discoidin

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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