MABS277
Anti-Monoglycyliertes-Tubulin-Antikörper, Klon TAP 952
clone TAP 952, from mouse
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
TAP 952, monoclonal
Speziesreaktivität
human, sheep, sea urchin, porcine, mouse, Drosophila, snail
Methode(n)
dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... TUBA1A(7846)
Allgemeine Beschreibung
In eukaryontischen Zellen wurden mehrere posttranslationale Modifikationen von Tubulin festgestellt. Glycylierung ist eine Polymodifikation, die als seitliche Verzweigung von Glycinketten variabler Länge auftritt und in axonemalem Tubulin von Paramecium-Zilien nachgewiesen wurde. Diese Modifikation wurde auf Tubulin und/oder Zilien/Flagellen vieler einzelliger und mehrzelliger Organismen nachgewiesen. Die unterschiedliche Verteilung verschiedener polyglycylierter Tubulin-Isoformen zwischen zytoplasmatischen und axonemalen Kompartimenten in Paramecium deutet darauf hin, dass der Polyglycylierungsgrad von Tubulin auf Zellebene stark reguliert wird. In Paramecium ist der TAP-952-Antikörper gegenüber zytoplasmatischem und axonemalem Tubulin reaktiv. In Zellen von Metazoen und/oder Zelllinien ist er spezifisch für Tubulin von motilen Zilien und primären Zilien und eignet sich daher für die Erkennung von motilen und primären Zilien.
Spezifität
Dieser Antikörper erkennt den C-Terminus von monoglycyliertem Alpha- und Beta-Tubulin.
Eignet sich als Marker für motile Zilien.
Eignet sich als Marker für motile Zilien.
Immunogen
Axonemales Tubulin von elektroeluiertem Paramecium
Epitop: Aminosäuren 427–449 von monoglycyliertem Alpha-Tubulin und 427–442 von monoglycyliertem Beta-Tubulin (Bré et al., 1998, Mol. Biol. Cell 9, 2655-2665)
Anwendung
Dieser monoklonale Maus-Antikörper, Anti-Monoglycyliertes-Tubulin-Antikörper, Klon TAP 952, erkennt Tubulin und ist für die Verwendung in Western Blot, Immunfluoreszenz und Dot Blot validiert.
Forschungskategorie
Signalgebung
Signalgebung
Forschungsunterkategorie
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies monoclycyliertes Tubulin in Spermatozoen von Mäusen nach (Bre, M. H., et al. (1996). J Cell Sci. (Pt 4):727-738.).
Dot-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies monoglycyliertes Tubulin in synthetischen monoglycylierten Tubulinpeptiden nach (Bre, M. H. et al. (1996). J Cell Sci. (Pt 4):727-738.).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies monoglycyliertes Tubulin in einem Panel von Gesamtproteinextrakten ausgewählter Spezies nach (Bre, M. H. et al. (1996). J Cell Sci. (Pt 4):727-738.).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies monoglycyliertes Tubulin in Spermatozoen von Lemuren, Menschen und Seeigeln nach (Bre, M. H. et al. (1996). J Cell Sci. (Pt 4):727-738.).
Dot-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies monoglycyliertes Tubulin in synthetischen monoglycylierten Tubulinpeptiden nach (Bre, M. H. et al. (1996). J Cell Sci. (Pt 4):727-738.).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies monoglycyliertes Tubulin in einem Panel von Gesamtproteinextrakten ausgewählter Spezies nach (Bre, M. H. et al. (1996). J Cell Sci. (Pt 4):727-738.).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies monoglycyliertes Tubulin in Spermatozoen von Lemuren, Menschen und Seeigeln nach (Bre, M. H. et al. (1996). J Cell Sci. (Pt 4):727-738.).
Qualität
Mittels Western Blot des gesamten Zytoskelettextrakts von Paramecium beurteilt
Western-Blot-Analyse: Eine 1:50.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies monoglycyliertes Tubulin in 10 µg der gesamten Zytoskelettproteine von Paramecium nach.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:50.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies monoglycyliertes Tubulin in 10 µg der gesamten Zytoskelettproteine von Paramecium nach.
Zielbeschreibung
~ 50 kDa beobachtet
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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K Million et al.
Journal of cell science, 112 ( Pt 23), 4357-4366 (1999-11-24)
Tubulins are the major proteins within centriolar and axonemal structures. In all cell types studied so far, numerous alpha- and beta-tubulin isoforms are generated both by expression of a multigenic family and various post-translational modifications. We have developed a primary
Polyglycylation of tubulin: a posttranslational modification in axonemal microtubules.
Redeker, V, et al.
Science (New York, N.Y.), 266, 1688-1691 (1994)
Krzysztof Rogowski et al.
Cell, 137(6), 1076-1087 (2009-06-16)
Polyglycylation is a posttranslational modification that generates glycine side chains on proteins. Here we identify a family of evolutionarily conserved glycine ligases that modify tubulin using different enzymatic mechanisms. In mammals, two distinct enzyme types catalyze the initiation and elongation
A M Callen et al.
Biology of the cell, 81(2), 95-119 (1994-01-01)
Ciliates are very good models for studying post-translationally generated tubulin heterogeneity because they exhibit highly differentiated microtubular networks in combination with reduced genetic diversity. We have approached the analysis of tubulin heterogeneity in Paramecium through extensive isolation and characterization of
Dorota Wloga et al.
Developmental cell, 16(6), 867-876 (2009-06-18)
In most ciliated cell types, tubulin is modified by glycylation, a posttranslational modification of unknown function. We show that the TTLL3 proteins act as tubulin glycine ligases with chain-initiating activity. In Tetrahymena, deletion of TTLL3 shortened axonemes and increased their
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