MABF125
Anti-TAP1-Antikörper, Klon mAb 148.3
clone mAb 148.3, from mouse
Synonym(e):
Antigen peptide transporter 1, APT1, ATP-binding cassette sub-family B member 2, Peptide supply factor 1, Peptide transporter PSF1, PSF-1, Peptide transporter TAP1, Peptide transporter involved in antigen processing 1, Really interesting new gene 4 prote
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
mAb 148.3, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
activity assay: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... TAP1(6890)
Allgemeine Beschreibung
Der Peptidtransporter TAP1 wird auch als Antigen-Peptidtransporter-1 (APT1), ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie-B-Mitglied-2 (ABCB2), Peptidversorgungsfaktor 1 (PSF1), Peptidtransporter PSF1 (PSF-1), an der Antigenverarbeitung beteiligter Peptidtransporter 1 und Wirklich-interessantes-neues-Gen-4-Protein (RING4) bezeichnet. TAP1 ist am Transport von Antigenen aus dem Zytoplasma in das endoplasmatische Retikulum zur Assoziation mit MHC-Klasse-I-Molekülen und an der MHC-Klasse-I-Faltung beteiligt. TAP1 wird durch das ICP47-Protein des Herpes-Simplex-Virus, das US6-Glykoprotein des menschlichen Cytomegalievirus und das E3-19K-Glykoprotein des menschlichen Adenovirus gehemmt und durch das vIL-10-Protein des menschlichen Epstein-Barr-Virus herunterreguliert. TAP1-Mutationen können eine Ursache für das „Syndrom der nackten Lymphozyten 1“ (Bare lymphocyte syndrome 1, BLS1) sein.
Immunogen
Epitop: Dieser Antikörper erkennt die ADAPE-Aminosäurereste innerhalb der CYWAMVQAPADAPE-Sequenz von menschlichem TAP1 (befindet sich am C-Terminus).
Lineares Peptid, das der CYWAMVQAPADAPE-Sequenz des menschlichen TAP1 entspricht.
Anwendung
Dieser monoklonale Maus-Antikörper, Anti-TAP1-Antikörper, Klon mAb 148.3, ist zur Verwendung in Western Blot, IP, Immunfluoreszenz- und Aktivitäts-Assay für den Nachweis des Antigen-Peptidtransporters-1 validiert.
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in transient transfizierten HeLa-Zellen nach (Hulpke, S., et al. (2012). FASEB J. 26(12):5071–5080.).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in Mikrosomen von Baculovirus-infizierten SF9-Zellen nach, die den Wildtyp oder ausgewählte Mutationen von TAP1 exprimieren (Chen, M., et al. (2004). J Biol Chem. 279(44):46073-46081.).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in SF9-Zellen nach, die mit rekombinanten Baculoviren infiziert waren, die TAP1-Genkonstrukte enthielten (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in HeLa-Zellen nach, die mit Wildtyp-TAP1 und -TAP2 kotransfiziert waren (Hulpke, S. et al (2012). Cell Mol Life Sci. 69(19):3317-3327.).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in SF9-Zellen nach, die mit rBV-TAP1/rBV-TAP2 infiziert waren (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor hat TAP1 aus SF9-Zellen, die mit rBV-TAP1/rBV-TAP2 infiziert waren, immunpräzipitiert (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).
Analyse mittels Aktivitätsassay: Dieser Antikörper hemmt den TAP-spezifischen Peptidtransport (Plewnia, G., et al. (2007). J Mol Biol. 369(1):95-107.).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in Mikrosomen von Baculovirus-infizierten SF9-Zellen nach, die den Wildtyp oder ausgewählte Mutationen von TAP1 exprimieren (Chen, M., et al. (2004). J Biol Chem. 279(44):46073-46081.).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in SF9-Zellen nach, die mit rekombinanten Baculoviren infiziert waren, die TAP1-Genkonstrukte enthielten (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in HeLa-Zellen nach, die mit Wildtyp-TAP1 und -TAP2 kotransfiziert waren (Hulpke, S. et al (2012). Cell Mol Life Sci. 69(19):3317-3327.).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in SF9-Zellen nach, die mit rBV-TAP1/rBV-TAP2 infiziert waren (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor hat TAP1 aus SF9-Zellen, die mit rBV-TAP1/rBV-TAP2 infiziert waren, immunpräzipitiert (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).
Analyse mittels Aktivitätsassay: Dieser Antikörper hemmt den TAP-spezifischen Peptidtransport (Plewnia, G., et al. (2007). J Mol Biol. 369(1):95-107.).
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot an Lysat von unbehandelten und mit Interferon-gamma (IFN-g) behandelten HeLa-Zellen.
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wiesen TAP1 in 10 µg Lysat von mit Interferon-gamma-(IFN-g-)behandelten HeLa-Zellen nach.
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wiesen TAP1 in 10 µg Lysat von mit Interferon-gamma-(IFN-g-)behandelten HeLa-Zellen nach.
Zielbeschreibung
~ 65 kDa beobachtet. UniProt beschreibt ein Molekulargewicht von ~ 87 kDa. Dieses Protein kann jedoch auch bei ~ 65 kDa beobachtet werden (Koch, J., et al. (2006). FEBS Lett. 580(17):4091-4096.).
Physikalische Form
Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG1κ-Überstand in Puffer mit PBS ohne Konservierungsstoffe.
Format: Aufgereinigt
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Min Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 279(44), 46073-46081 (2004-08-24)
The transporter associated with antigen processing (TAP) is a key component of the cellular immune system. As a member of the ATP-binding cassette (ABC) superfamily, TAP hydrolyzes ATP to energize the transport of peptides from the cytosol into the lumen
Functional expression and purification of the ABC transporter complex associated with antigen processing (TAP) in insect cells.
Meyer, T H, et al.
Febs Letters, 351, 443-447 (1994)
Gabriele Plewnia et al.
Journal of molecular biology, 369(1), 95-107 (2007-04-10)
The transporter associated with antigen processing (TAP) plays a pivotal role in the major histocompatibility complex (MHC) class I mediated immune response against infected or malignantly transformed cells. It belongs to the ATP-binding cassette (ABC) superfamily and consists of TAP1
Man Huang et al.
Scientific reports, 6, 33612-33612 (2016-09-17)
HLA class I (HLA-I) transgenic mice have proven to be useful models for studying human MHC-related immune responses over the last two decades. However, differences in the processing and presentation machinery between humans and mice may have profound effects on
Sabine Hulpke et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 26(12), 5071-5080 (2012-08-28)
The loading of antigen-derived peptides onto MHC class I molecules for presentation to cytotoxic T cells is a key process in adaptive immune defense. Loading of MHC I is achieved by a sophisticated machinery, the peptide-loading complex (PLC), which is
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