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Merck

MABE302

Sigma-Aldrich

Anti-2,2,7-Trimethylguanosin-Antikörper, Klon K121

clone K121, from mouse

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

K121, monoclonal

Speziesreaktivität

human, mouse

Methode(n)

affinity chromatography: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

Isotyp

IgG1κ

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Die 2,2,7-Trimethylguanosin-Cap-Struktur befindet sich an Ende 5’ kleiner nuklearer RNAs und kleiner nukleolarer RNAs. Diese RNA-Moleküle sind zunächst mit 7-Monomethylguanosin (m7G) gedeckelt, das dann durch das Enzym Trimethylguanosin-Synthase zu 2,2,7-Trimethylguanosin methyliert wird. Die Synthese von 2,2,7-Trimethylguanosin erfolgt im Zytoplasma und ist ein wichtiger Marker für die Kernlokalisierung von RNA-Molekülen. Die Abdeckelung von RNAs ist eine wichtige Voraussetzung für RNA-Transport- und Spleißprozesse. Ungedeckelte RNAs werden schnell durch das Enzym 5′-Exoribonuklease abgebaut. Die 2,2,7-Trimethylguanosin-Abdeckelung spielt möglicherweise eine Rolle bei der Expression viraler RNAs.

Anwendung

Analyse mittels Immun-Affinitätsreinigung: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wurde in IAP verwendet (Krainer, A.R., et al. (1988). Nucleic Acids Res. 16(20): 9415-9429.).

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wurde in IP immunpräzipitiert (Moketi, S., et al. (2002). Mol Cell. 10(3):599-609.).
Der Anti-2,2,7-Trimethylguanosin-Antikörper, Klon K121, ist ein hochwertiger monoklonaler Maus-Antikörper für den Nachweis von 2,2,7-Trimethylguanosin und wurde in ICC, PAI und IP validiert.

Qualität

Bewertet durch Immunzytochemie in NIH/3T3-, HeLa und A431 Zellen.

Immunzytochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:500 dieses Antikörpers wurde 2,2,7-Trimethylguanosin in NIH/3T3-, HeLa- und A431-Zellen nachgewiesen.

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
NIH/3T3-, HeLa- und A431-Zellen

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Neuronal degeneration in spinal muscular atrophy (SMA) is caused by reduced expression of the survival of motor neuron (SMN) protein. The SMN protein is ubiquitously expressed and is present both in the cytoplasm and in the nucleus where it localizes
Magdalena Strzelecka et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 1(1), 96-108 (2011-02-18)
The Cajal body (CB) is an evolutionarily conserved nuclear subcompartment, enriched in components of the RNA processing machinery. The composition and dynamics of CBs in cells of living organisms is not well understood. Here we establish the zebrafish embryo as
Pre-mRNA splicing by complementation with purified human U1, U2, U4/U6 and U5 snRNPs.
Krainer, A R
Nucleic Acids Research, 16, 9415-9429 (1988)
Cristina Moreno-Castro et al.
Journal of cell science, 132(22) (2019-10-23)
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Masaki Kobayashi et al.
Disease models & mechanisms, 10(3), 215-224 (2017-03-03)
Unique deficits in the function of adult sensory neurons as part of their early neurodegeneration might account for progressive polyneuropathy during chronic diabetes mellitus. Here, we provide structural and functional evidence for aberrant pre-mRNA splicing in a chronic type 1

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