MABE1076

Anti-Mono-ADP-Ribose-Bindungsreagenz

from Escherichia coli

• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702

Eigenschaften

• Biologische Quelle: Escherichia coli
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: affinity isolated antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: monoclonal
• Speziesreaktivität: human, mouse
• Verpackung: antibody small pack of 25 μg
• Methode(n): dot blot: suitable; western blot: suitable
• Versandbedingung: dry ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Anti-Mono-ADP-Ribose-Bindungsreagenz ist ein His-markiertes rekombinantes Protein, das an einen Fc-Tag vom Kaninchen fusioniert ist, im Rosetta(DE3)pLysS-Stamm von E.coli exprimiert und aufgereinigt wird (Best.-Nr. 70956). Es eignet sich für den Affinitätsnachweis von Mono-ADP-ribosylierten Proteinen an Membranen ähnlich wie Antikörper-basierte Western- und Dot-Blot-Analysen. Der Kaninchen-Fc-Tag ermöglicht die Visualisierung der Bindung mit konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörpern. Darüber hinaus ermöglicht der Fc-Tag die Erfassung des Anti-ADP-Ribose-Bindungsreagenz an Protein-A-Harzen für Affinitäts-Pulldown-Anwendungen.

Spezifität

Dieses Reagenz bindet an mit Mono-ADP ribosylierte Proteine.

Anwendung

Anti-Mono-ADP-Ribose-Bindungsreagenz, Best.-Nr. MABE1076, ist ein Reagenz, das auf Mono-(ADP-Ribose)-modifizierte Proteine gerichtet ist und in Dot-Blots und Western-Blots getestet wurde.

Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Western-Blot-Analyse: 0,4 µg/ml einer repräsentativen Charge wiesen Mono-ADP-ribosylierte Zellen nach.

Dot-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden mittels Mono-ADP-Ribose modifizierte Proteine nachgewiesen.

Dot-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden Mono-ADP-ribosylierte Proteine nachgewiesen. (Mit freundlicher Genehmigung von Lee Kraus, University of Texas Southwestern Medical Center).

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde das mittels Mono-ADP-Ribose modifizierte Protein in Western-Blots nachgewiesen (Mit freundlicher Genehmigung von Lee Kraus, University of Texas Southwestern Medical Center).

Qualität

Beurteilt mittels Gelelektrophorese.


Gelelektrophorese 0,5 µg dieses Bindungsreagenz wurden zum Prüfen der Reinheit mittels Gelelektrophorese analysiert.

Zielbeschreibung

Je nach Zielproteinen und Ausmaß der ADP-Ribosylierung variabel.

Physikalische Form

Aufgereinigt aus E. coli und bereitgestellt in Puffer mit 10 mM Tris, pH 7,5, 0,2 M NaCl, 10 mM Imidazol, 1 mM PMSF, 1 mM beta-Mercaptoethanol, mit 10 % Glycerin ohne Konservierungsmittel.

Format: Aufgereinigt

Immobilisierte Metall-Affinitätstschromatographie (IMAC)

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -80 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar. Empfehlungen zur Handhabung: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -80 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable