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MABC1613

Sigma-Aldrich

Anti-MUC1-Antikörper, Klon HMFG2

clone HMFG2, from mouse

Synonym(e):

Mucin-1, Breast carcinoma-associated antigen DF3, Cancer antigen 15-3, CA 15-3, Carcinoma-associated mucin, Episialin, H23AG, Krebs von den Lungen-6, KL-6, PEMT, Peanut-reactive urinary mucin, PUM, Polymorphic epithelial mucin, PEM, Tumor-associated epit

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

HMFG2, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1λ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MUC1(4582)

Allgemeine Beschreibung

Mucin-1 (UniProt: P15941; MUC-1, Brustkarzinom-assoziiertes Antigen DF3, Krebsantigen 15-3, CA 15-3, Karzinom-assoziiertes Muzin, Episialin, H23AG, Krebs von den Lungen-6, KL-6, PEMT, Erdnuss-reaktives Urinmuzin, PUM, Polymorphes epitheliales Muzin, PEM, Tumor-assoziiertes epitheliales Membranantigen, EMA, Tumor-assoziiertes Muzin, CD227) wird beim Menschen vom MUC1-Gen (auch bekannt als PUM) kodiert (Gen-ID: 4582). Die MUC-1-alpha-Untereinheit hat zelladhäsive Eigenschaften und fungiert als Schutzschicht auf Epithelzellen gegen Bakterien und Enzyme. Sie kann sowohl als Zelladhäsions- als auch als Antiadhäsionsprotein wirken. Sie bildet mit der proteolytisch freigesetzten Beta-Untereinheit einen engen, nicht kovalenten heterodimeren Komplex. Die Beta-Untereinheit enthält eine C-terminale Domäne, die über Phosphorylierungen und Protein-Protein-Interaktionen an der Zellsignalisierung beteiligt ist. Sie moduliert die Signalübertragung in den ERK-, SRC- und NF-kappa-B-Signalwegen. In aktivierten T-Zellen wirkt sie sich direkt oder indirekt auf den RAS/MAPK-Signalweg aus. MUC-1 ist auch an der Tumorprogression und der Transkription durch die Regulierung von Tp53 beteiligt. MUC-1 wird in Epithelzellen, Brust- und Gebärmutterzellen sowie in aktivierten und nicht aktivierten T-Zellen exprimiert. Es hat sich gezeigt, dass es in Epitheltumoren, wie Brust- oder Eierstockkrebs, überexprimiert wird. MUC-1 befindet sich ausschließlich in der apikalen Domäne der Plasmamembran von hochpolarisierten Epithelzellen. Nach der Endozytose wird es internalisiert und an die Zellmembran zurückgeführt. MUC-1 ist stark glykosyliert (N- und O-verknüpfte Kohlenhydrate und Sialinsäure) und ist in unterschiedlichem Maße an Serin- und Threoninresten innerhalb jeder Tandemwiederholung O-glykosyliert, wobei die Bandbreite von Mono- bis Pentaglykosylierung reicht. Die durchschnittliche Dichte reicht von etwa 50 % in der Muttermilch bis zu über 90 % in T47D-Brustkrebszellen. Seine Interaktion über die Tandem-Repeat-Region mit der Domäne 1 von ICAM1 ist an der Zellmigration und Metastasenbildung beteiligt. MUC1 dient als serologischer klinischer Marker für Brustkrebs zur Überwachung des Ansprechens auf eine Brustkrebsbehandlung und des Wiederauftretens der Krankheit. Niedrigere Werte im Laufe der Zeit können auf eine positive Reaktion auf die Behandlung hindeuten.

Spezifität

Der Klon HMFG2 eignet sich zu Immunfärbung von menschlichem Brustkrebsgewebe. Er kann sowohl mit dem unglykosylierten Peptid als auch mit verschiedenen Glykoformen von MUC1 reagieren.

Immunogen

Extrakt aus entfetteten Milchfettkügelchen, 3 Wochen später gefolgt von Epithelzellen, die aus Milch kultiviert wurden (2 Wochen lang).

Anwendung

Dieser monoklonale Maus-Antikörper, Anti-MUC1-Antikörper, Klon HMFG2, Art.-Nr. MABC1613, wurde zur Verwendung in Immunhistochemie, Immunhistochemie (Paraffin), Immunpräzipitation, Funktionsstudien und Western Blot für den Nachweis von Mucin-1 getestet.
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies MUC1 in menschlichem Lungen- und Pankreasgewebe nach.

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde MUC1 in Western-Blot-Analysen nachgewiesen (Kaur, S., et. al. (2014). PLoS One. 9(3):e92742; Schroeder, J.A., et. al. (2001). J Biol Chem. 276(16):13057-64).

Funktionstest: Eine repräsentative Charge wies MUC1 in Funktionstestanwendungen nach (Schettini, J., et. al. (2012). Cancer Immunol Immunother. 61(11):2055-65).

Analyse mittels Immunpräzipitation:: Mit einer repräsentativen Charge wurde MUC1 in Immunpräzipitationsanwendungen nachgewiesen, und zwar in (Schroeder, J.A., et. al. (2001). J Biol Chem. 276(16):13057-64).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies MUC1 in Immunhistochemie-Anwendungen nach, und zwar in (Sakurai, J., et. al. (2007). Eur J Histochem. 51(2):95-102).

Qualität

Beurteilt mittels Immunhistochemie in menschlichem Brustkrebsgewebe.

Immunhistochemische Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies MUC1 in humanem Brustkrebsgewebe nach.

Zielbeschreibung

122,10 kDa berechnet.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG1-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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