MAB4234
Anti-Wilms′-Tumor-Antikörper, NT, Klon 6F-H2
clone 6F-H2, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
WT1
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
6F-H2, monoclonal
Speziesreaktivität
human, mouse
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... WT1(7490)
Allgemeine Beschreibung
Wilms-Tumor-Protein (UniProt P19544; auch als WT33 bekannt) wird beim Menschen durch das WT1-Gen (auch als DDS, FS, MEACHS, MESOM, NPHS4, WAGR bekannt, Gen-ID: 7490) kodiert. Das Wilms-Tumor-Gen WT1 wurde ursprünglich im Wilms-Tumor identifiziert, einem im Kindesalter auftretenden Nierentumor. Die N-terminale Region des WT1-Proteins enthält eine Prolin-reiche Region (A.S. 27-83), die an der Transkriptionsregulation, Selbstassoziation und RNA-Erkennung beteiligt ist, während seine C-terminale Region vier Zinkfinger enthält (A.S. 323-347, 353-377, 383-405, 414-438), welche die DNA- und RNA-Bindung vermitteln. Die Zinkfingerdomäne von WT1 kann an die GC-reichen Sequenzen wie EGR-1-Konsensussequenz (5’-GCG(T/G)GGGCG-3’), das WTE-Motiv (5′-GCGTGGGAGT-3′) oder (TCC)n-Motiv binden. Viele Gene, die für das Zellwachstum und die Apoptose verantwortlich sind, zum Beispiel Bcl-2, Bcl-xL, BFL1 und c-myc, wurden als nachgelagerte Ziele von WT1 identifiziert. Es gibt vier alternativ gespleißte WT1-Hauptisoformen, die aus dem Spleißen von Exon 5 (17AA) und/oder Exon 9 (KTS) resultieren. Alle vier WT1-Hauptisoformen werden bei Leukämie und in festen Tumoren überexprimiert und spielen onkogene Rollen bei der Hemmung der Apoptose sowie der Förderung der Zellproliferation, -migration und -invasion.
Spezifität
Eine Reaktion mit allen gespleißten Isoformen, außer Isoformen 6 und 9, wie durch UniProt beschrieben (P19544), wird erwartet. Eine Reaktivität gegenüber Isoformen 6 und 9 wurde nicht bestimmt.
Immunogen
Epitop: Aminosäuren 1-173.
Rekombinantes humanes WT-1, N-terminales Fragment (A.S. 1-173).
Anwendung
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge co-immunpräzipitierte CRE-Bindungsprotein/CBP zusammen mit Wilms-Tumor-Protein WT1 aus dem Lysat einer immortalisierten humanen glomerulären T-SV40-Epithelzelllinie (HGEC) (Drossopoulou, G.I., et al. (2009). Am. J. Physiol. Renal Physiol. 297(3):F594-F603).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Wilms-Tumor-Protein WT1 im CRE-Bindungsprotein/CBP-Immunpräzipitat, das aus dem Lysat einer immortalisierten humanen glomerulären T-SV40-Zelllinie (HGEC) gewonnen wurde, nach (Drossopoulou, G.I., et al. (2009). Am. J. Physiol. Renal Physiol. 297(3):F594-F603).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Wilms-Tumor-Protein WT1 in Lysaten der embryonalen Nierenzelllinie E15.5 der Maus sowie den humanen Melanomzelllinien A375, SK-MEL-28 und WM-266-4 nach (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte den Zellkern von Methanol-fixierten humanen A375-Melanomzellen durch Fluoreszenzimmunzytochemie (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Immunfluoreszenzanalyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte den PCNA-positiven Zellkern von proliferierenden Zellen in formalinfixierten Paraffinschnitten von humanem Melanomgewebe durch Fluoreszenzimmunhistochemie (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte Glomerula in formalinfixierten Paraffinschnitten von gesunden humanen Nieren und Wilms-Tumor (Wagner, N., et al. (2008). Pediatr. Nephrol. 23(9):1445-1453).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies die vaskuläre WT1-Expression in 95 % von 113 Paraffinschnitten von Tumorgewebe verschiedener Typen nach. In den meisten Fällen wurde eine WT1-Kernfärbung von Endothelzellen beobachtet (Wagner, N., et al. (2008). Oncogene. 27(26):3662-3672).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte den Zellkern von perifollikulären Fibroblasten im Haarfollikel in formalinfixierten Paraffinschnitten von gesunder humaner Haut. Die meisten normalen melanozytischen Nävi exprimieren WT1 nicht, wogegen Spitz-Nävi und dysplastische Nävi eine zytoplasmatische WT1-Färbung aufweisen. (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Wilms-Tumor-Protein WT1 im CRE-Bindungsprotein/CBP-Immunpräzipitat, das aus dem Lysat einer immortalisierten humanen glomerulären T-SV40-Zelllinie (HGEC) gewonnen wurde, nach (Drossopoulou, G.I., et al. (2009). Am. J. Physiol. Renal Physiol. 297(3):F594-F603).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Wilms-Tumor-Protein WT1 in Lysaten der embryonalen Nierenzelllinie E15.5 der Maus sowie den humanen Melanomzelllinien A375, SK-MEL-28 und WM-266-4 nach (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte den Zellkern von Methanol-fixierten humanen A375-Melanomzellen durch Fluoreszenzimmunzytochemie (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Immunfluoreszenzanalyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte den PCNA-positiven Zellkern von proliferierenden Zellen in formalinfixierten Paraffinschnitten von humanem Melanomgewebe durch Fluoreszenzimmunhistochemie (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte Glomerula in formalinfixierten Paraffinschnitten von gesunden humanen Nieren und Wilms-Tumor (Wagner, N., et al. (2008). Pediatr. Nephrol. 23(9):1445-1453).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies die vaskuläre WT1-Expression in 95 % von 113 Paraffinschnitten von Tumorgewebe verschiedener Typen nach. In den meisten Fällen wurde eine WT1-Kernfärbung von Endothelzellen beobachtet (Wagner, N., et al. (2008). Oncogene. 27(26):3662-3672).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte den Zellkern von perifollikulären Fibroblasten im Haarfollikel in formalinfixierten Paraffinschnitten von gesunder humaner Haut. Die meisten normalen melanozytischen Nävi exprimieren WT1 nicht, wogegen Spitz-Nävi und dysplastische Nävi eine zytoplasmatische WT1-Färbung aufweisen. (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Dieser Anti-Wilms-Tumor-Antikörper, NT, Klon 6F-H2, aszitesfrei ist zur Verwendung in Immunzytochemie, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie (Paraffin) und Western Blot für den Nachweis von Wilms-Tumor-Protein validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Transkriptionsfaktoren
Zielbeschreibung
~52 kDa gemessen. 49,19 kDa (Isoform 1), 47,20 kDa (Isoform 2), 47,51 kDa (Isoform 3), 48,87 kDa (Isoform 4), 34,45 kDa (Isoform 5), 56,88 kDa (Isoform 6), 55,21 kDa (Isoform 7), 33,09 kDa (Isoform 8) berechnet. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.
Physikalische Form
Aufgereinigtes Maus-IgG1κ in 0,02 mol/l Phosphatpuffer (pH-Wert 7,6), 0,25 mol/l NaCl und 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein A aufgereinigt.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Rita Carmona et al.
eLife, 5 (2016-09-20)
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a severe birth defect. Wt1-null mouse embryos develop CDH but the mechanisms regulated by WT1 are unknown. We have generated a murine model with conditional deletion of WT1 in the lateral plate mesoderm, using the
Xingrui Mou et al.
Bioengineering (Basel, Switzerland), 9(5) (2022-05-28)
Podocytes derived from human induced pluripotent stem (hiPS) cells are enabling studies of kidney development and disease. However, many of these studies are carried out in traditional tissue culture plates that do not accurately recapitulate the molecular and mechanical features
Nicole Wagner et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 455(5), 839-847 (2007-10-04)
Expression of the Wilms' tumor suppressor WT1 has been demonstrated in a variety of tumors and tumor cell lines, e.g., in breast cancer and melanoma cell lines. Its role is controversial, with evidence for both tumor-promoting and tumor-suppressing activities. In
Garyfalia I Drossopoulou et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 297(3), F594-F603 (2009-07-17)
Podocalyxin represents a Wilms' tumor suppressor protein (WT1)-regulated differentiation marker for glomerular epithelium. We provide evidence concerning mechanisms involved in the regulation of podocalyxin expression following long-term exposure to increased (25 mM) glucose levels. Prolonged culture of conditionally immortalized human
Nicole Wagner et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 23(9), 1445-1453 (2008-06-03)
The Wilms' tumor suppressor gene WT1 is an important regulator of development. Mutations in this gene have been associated with Wilms' tumor, Frasier syndrome, and Denys-Drash syndrome, as well as isolated glomerular disease. Here we report the case of a
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