CGEP71TE3

Millipore Express^® SHF, Cartridge

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), EPDM rubber seal

• Synonym(e): Millipore Express SHF Cartridge Filter 10 in. 0.2 μm Code 7 EPDM
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Eigenschaften

• Materialien: EPDM rubber seal; polyethersulfone ; polypropylene ; polypropylene support; polysulfone
• Qualitätsniveau: 400
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Produktlinie: EMPROVE^® Filter; Millipore Express^®
• Leistungsmerkmale: hydrophilic
• Hersteller/Markenname: Millipore Express^®
• Parameter: ≤30 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water); 0.07 bar max. inlet pressure (1 psi) at 135 °C (Reverse); 0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward); 1700 bar max. differential pressure (25 psi) at 80 °C (Forward); 2.07 bar max. inlet pressure (30 psi) at 25 °C (Reverse); 2100 mbar max. differential pressure (30 psi) at 25 °C (Reverse); 340 mbar max. differential pressure (5 psi) at 135 °C (Forward); 69 mbar max. differential pressure (1 psi) at 135 °C (Reverse); 6900 mbar max. differential pressure (100 psi) at 25 °C (Forward); 7 bar max. inlet pressure (100 psi) at 25 °C (Forward)
• Methode(n): sterile filtration: suitable
• Länge: 10 in.
• Breite: 2.7 in.
• Nennlänge Kartusche: 10 in. (25 cm)
• Durchmesser: 6.9 cm (2.7 in.)
• Filtrationsfläche: 0.54 m²
• Verunreinigungen: ≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Matrix: Millipore Express^® SHF
• Porengröße: 0.2 μm pore size
• Aufnahme: sample type liquid
• Blasenpunkt: ≥4000 mbar (58 psig), air with water at 23 °C
• Kartuschencode: Code 7 (2-226; s w/locking-tabs)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kartusche

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Leitlinien der FDA entspricht.

Anwendungshinweise

• Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: BioProcessing
• Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Keimbelastung
• Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Benetzungsanleitungen für Filtereinheiten mit MILLIPORE EXPRESS^® in der Membran-Gebrauchsanweisung
• Lagerung: Lesen Sie bitte das MILLIPORE EXPRESS^®-Benutzerhandbuch
• Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine Millipore Express^® Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.

Sterilisationsmethode
25 vorwärtige oder 22 reversible SIP-Zyklen von 30 min bei 135 °C; 25 Autoklavierzyklen von 60 min bei 126 °C

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM^® F838-Methode.

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Spülen mit einer Wassermenge von ≥1 L

TOC/Leitfähigkeit
Nach Sterilisation und einem kontrollierten Durchspülen mit einer Wassermenge von 10 L wiesen die Proben bei 25 °C weniger als 500 ppb TOC gemäß USP <64> und weniger als 1,3 µS/cm gemäß USP <64> auf.

Rechtliche Hinweise

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany