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ABS314

Sigma-Aldrich

Anti-APPL1-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

DCC-interacting protein 13-alpha, Dip13-alpha, Adapter protein containing PH domain, PTB domain and leucine zipper motif 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

rat, mouse, human

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... APPL1(26060)

Allgemeine Beschreibung

Adapterprotein mit PH-Domäne, PTB-Domäne und Leucine-Zipper-Motiv 1 (APPL1) wird auch als mit DCC interagierendes Protein 13-alpha (Dip13-alpha) bezeichnet. APPL1 wird für die Zellproliferation in Reaktion auf extrazelluläre Signale benötigt und verknüpft Rab5 für die nukleäre Signaltransduktion. APPL1 wird in hohen Konzentrationen in Herz-, Eierstock-, Pankreas- und Skelettmuskulaturgewebe exprimiert.

Immunogen

Rekombinantes Protein, das humanem APPL1 entspricht.

Anwendung

Dieser polyklonale Kaninchenantikörper, Anti-APPL1-Antikörper, ist zur Verwendung in Western Blots, IP, ICC und IHC zum Nachweis des Adapterproteins mit PH-Domäne, PTB-Domäne und Leucin-Zipper-Motiv 1 validiert.
Forschungsunterkategorie
Apoptose und Krebs
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation und -Reparatur
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde APPL1 in 10 µg L6- und NIH/3T3-Zelllysat nachgewiesen.

Analyse mittels Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde APPL1 aus HUVEC-Zelllysat ausgefällt (Lin, D. C., et al. (2006). Mol Cell Biol. 26(23):8928–8941.).

Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde APPL1 in Lebergewebe von Mäusen nachgewiesen, die standardmäßig ernährt wurden, fettreich ernährt wurden oder fettreich ernährt wurden, sich aber bewegen mussten (Marinho, R., et al. (2012). J Cell Physiol. 227(7):2917–2926.).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde APPL1 in Pankreasinseln und in ernährungs- und Adipositas-bedingt beeinträchtigten GSIS-Zellen von Mäusen nachgewiesen (Cheng, K. K., et al. (2009). Cell Metab. 9(5):417-427.).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in A431-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde APPL1 in 10 µg A431-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~ 84 kDa gemessen. In manchen Zelllysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonarer Kaninchenantikörper in Puffer mit PBS und 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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APPL1 associates with TrkA and GIPC1 and is required for nerve growth factor-mediated signal transduction.
Lin, Dan C, et al.
Molecular and cellular biology, 26, 8928-8941 (2006)
Kenneth K Y Cheng et al.
Cell metabolism, 9(5), 417-427 (2009-05-07)
Hepatic insulin resistance is the major contributor to fasting hyperglycemia in type 2 diabetes. Here we report that the endosomal adaptor protein APPL1 increases hepatic insulin sensitivity by potentiating insulin-mediated suppression of the gluconeogenic program. Insulin-stimulated activation of Akt and
R Marinho et al.
Journal of cellular physiology, 227(7), 2917-2926 (2011-09-23)
Hepatic insulin resistance is the major contributor to fasting hyperglycemia in type 2 diabetes. The protein kinase Akt plays a central role in the suppression of gluconeogenesis involving forkhead box O1 (Foxo1) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1 alpha
Aparajita Lahree et al.
Cell reports, 39(9), 110886-110886 (2022-06-02)
Intracellular pathogens manipulate host cells to survive and thrive. Cellular sensing and signaling pathways are among the key host machineries deregulated to favor infection. In this study, we show that liver-stage Plasmodium parasites compete with the host to sequester a

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