AB1603
Anti-Phosphoserin-Antikörper
Chemicon®, from rabbit
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
all
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pSer)
Allgemeine Beschreibung
Zelluläre Reaktionen auf eine Vielzahl von extrazellulären Signalen erfolgen durch Phosphorylierung oder Dephosphorylierung von intrazellulären Proteinen. Eine anormale Proteinphosphorylierung ist möglicherweise an der Progression zahlreicher Krankheiten beteiligt, unter anderem an vielen Formen von Krebs, Fehlfunktionen des Immunsystems und kardiovaskulärer Krankheit. Derartige Veränderungen in der Proteinphosphorylierung können mittels immunzytochemischem Mapping von Zellen, die mit Anti-Phosphoserin- oder Anti-Phosphothreonin-Antikörpern markiert wurden, nachgewiesen und mit Veränderungen des zellulären, elektrophysiologischen oder verhaltensbezogenen Zustands korreliert werden.
Spezifität
Anti-Phosphoserin ist Spezies-unabhängig.
Erkennt Phosphoserin, Peptidyl-Phosphoserin und Serin-phosphorylierte Proteine. Kreuzreagiert nicht mit ATP, Phosphotyrosin, Peptidyl-Phosphothreonin und Serin. Leichte Kreuzreaktivität mit freiem Phosphothreonin. Reagiert leicht mit bekannten Phosphoproteinen wie Phosvitin und alpha-Casein. Anti-Phosphoserin ist in der Reaktivität Spezies-unabhängig.
Immunogen
KLH (Schlitzschnecken-Hämocyanin)-konjugierte Phosphoserin-Konjugate.
Anwendung
Der Anti-Phosphoserin-Antikörper weist den Phosphoserin-Gehalt nach und wurde für die Verwendung in ELISA, IH, IP und WB publiziert und validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Forschungskategorie
Signalisierung
Signalisierung
Immunpräzipitation (Gewebeextrakte):
Es wurden 10–20 μg Anti-PS/mg Protein einer früheren Charge verwendet.
Beachten Sie, dass hiermit alle Phosphoserin-Proteine in den Extrakten immunpräzipitiert werden. Bei Verwendung von aufgereinigten Proteinextrakten, die nur das Protein des Interesses enthalten, sollte die Antikörpermenge auf 5 μg/500 μl Extrakt verringert werden. Optimale Konzentrationen müssen experimentell bestimmt werden.
ELISA (Kinase-Assay):
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in einer Verdünnung von 1:250-1:500 verwendet.
Immunhistochemie:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in einer Verdünnung von 1:50 verwendet.
Da der Antikörper alle Phosphoserine detektiert, können alle phosphorylierten Serinproteine oder -peptide genutzt werden, um die Antikörperfärbung zu blockieren.
Typischerweise werden 10 M überschüssiges Peptid in Tris-basierten Puffern verwendet.
Western-Blot-Analyse:
Verdünnung von 1:500 einer früheren Charge.
Die optimalen Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Es wurden 10–20 μg Anti-PS/mg Protein einer früheren Charge verwendet.
Beachten Sie, dass hiermit alle Phosphoserin-Proteine in den Extrakten immunpräzipitiert werden. Bei Verwendung von aufgereinigten Proteinextrakten, die nur das Protein des Interesses enthalten, sollte die Antikörpermenge auf 5 μg/500 μl Extrakt verringert werden. Optimale Konzentrationen müssen experimentell bestimmt werden.
ELISA (Kinase-Assay):
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in einer Verdünnung von 1:250-1:500 verwendet.
Immunhistochemie:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in einer Verdünnung von 1:50 verwendet.
Da der Antikörper alle Phosphoserine detektiert, können alle phosphorylierten Serinproteine oder -peptide genutzt werden, um die Antikörperfärbung zu blockieren.
Typischerweise werden 10 M überschüssiges Peptid in Tris-basierten Puffern verwendet.
Western-Blot-Analyse:
Verdünnung von 1:500 einer früheren Charge.
Die optimalen Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Qualität
Regelmäßig mittels Western Blot an mit NGF behandelten PC12-Lysaten beurteilt.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieser Charge wies phosphorylierte Proteine in 10 μg mit NGF behandeltem PC12-Lysat nach.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieser Charge wies phosphorylierte Proteine in 10 μg mit NGF behandeltem PC12-Lysat nach.
Zielbeschreibung
Abhängig von der Molekülmasse des nachzuweisenden serinphosphorylierten Proteins.
Physikalische Form
Aufgereinigte Kaninchenserum in Puffer mit 50 % Glyzerin.
Phosphoserin-Affinitätschromatographie
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Während der Lieferung können gelegentlich kleine Mengen des Produkts im Verschluss des Produktfläschchens eingeschlossen werden. Für Produkte mit Volumen von 200 μl oder weniger empfehlen wir, mit dem Fläschchen vorsichtig auf eine harte Oberfläche zu klopfen oder es kurz in einer Tischzentrifuge zu zentrifugieren, um Flüssigkeit aus der Kappe des Behälters zu entfernen.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
NIH-3T3-Zellen (+/- TPA), K562-Zellen und EGF-stimulierte A431-Zellen.
NIH-3T3-Zellen (+/- TPA), K562-Zellen und EGF-stimulierte A431-Zellen.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Short-term in vivo inhibition of insulin receptor substrate-1 expression leads to insulin resistance, hyperinsulinemia, and increased adiposity.
Araujo, EP; De Souza, CT; Gasparetti, AL; Ueno, M; Boschero, AC; Saad, MJ; Velloso, LA
Endocrinology null
Activated NAD(P)H oxidase from supplemental oxygen induces neovascularization independent of VEGF in retinopathy of prematurity model.
Saito, Y; Uppal, A; Byfield, G; Budd, S; Hartnett, ME
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Protein kinase C-mediated modulation of FIH-1 expression by the homeodomain protein CDP/Cut/Cux.
Li, J; Wang, E; Dutta, S; Lau, JS; Jiang, SW; Datta, K; Mukhopadhyay, D
Molecular and cellular biology null
Pkd2+/- vascular smooth muscles develop exaggerated vasocontraction in response to phenylephrine stimulation.
Qian, Q; Hunter, LW; Du, H; Ren, Q; Han, Y; Sieck, GC
Journal of the American Society of Nephrology null
A novel high throughput biochemical assay to evaluate the HuR protein-RNA complex formation.
D'Agostino, VG; Adami, V; Provenzani, A
Testing null
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.