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05-1000

Sigma-Aldrich

Anti-Phosphoserin-Antikörper, Klon 4A4 (Maus-IgG1)

clone 4A4, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

Clone 4A4 Anti-Phosphoserine, Phosphoserine Detection Antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4A4, monoclonal

Speziesreaktivität

vertebrates

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer)

Allgemeine Beschreibung

Die Identifizierung der Proteinphosphorylierung als regulatorischer Mechanismus fand seinen Anfang in Studien von Fischer und Krebs Mitte der 1950er, die ihnen im Jahr 1992 den Nobelpreis einbrachten. Es ist der Hauptmechanismus für die Regulierung verschiedener zellulärer Abläufe, einschließlich Zellteilung, Proteinsynthese, transkriptionelle Regulierung und Neurotransmission. Die stabile Phosphorylierung eines beliebigen Substrats wird durch die entgegengesetzten Wirkungen von Kinasen und Phosphatasen gesteuert. Inzwischen wird angenommen, dass ein Drittel aller eukaryotischen Zellproteine phosphoryliert ist und die meisten Phosphorylierungsereignisse an den Serin- und Threoninresten auftreten (> 95 %).

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt Serin-phosphorylierte Proteine aller Spezies.

Immunogen

An KLH gekoppeltes Phosphoserin.

Anwendung

Forschungs-Unterkategorie
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Forschungskategorie
Signalisierung
Immunfluoreszenz

Durchflusszytometrie

Immunhistochemie (Paraffin)

ELISA
Weisen Sie Phosphoserin mit diesem Anti-Phosphoserin-Antikörper, Klon 4A4 (Maus-IgG1), nach, der zur Verwendung in ELISA, FC, IF, IH(P) und WB validiert ist.

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot an Lysat aus mit Calyculin A/Okadasäure behandelten A431-Karzinomzellen beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5–2 μg/ml dieser Charge wiesen serinphosphorylierte Proteine in einem Lysat aus mit entweder Insulin oder Calyculin A/Okadasäure behandelten humanen A431-Karzinomzellen nach.

Zielbeschreibung

Abhängig von der Molekülmasse des nachzuweisenden serinphosphorylierten Proteins.

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit PBS mit 0,1 % Natriumazid und 30 % Glycerin.
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Sepharose-Chromatografie

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Für maximale Rückgewinnung das Originalfläschchen vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren. Wenn das Produkt aus Versehen eingefroren und aufgetaut wurde, zentrifugieren Sie es 10 Minuten bei 13,000 x g und 2-8 °C.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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