8.51012
HCTU
O-(1H-6-Chlorobenzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate Novabiochem®
Synonym(e):
2-(6-Chloro-1-H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethylaminium hexafluorophosphate
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Produktlinie
Novabiochem®
Assay
≥98% (HPLC)
Form
powder
Eignung der Reaktion
reaction type: Coupling Reactions
Hersteller/Markenname
Novabiochem®
mp (Schmelzpunkt)
>185 °C
Anwendung(en)
peptide synthesis
Lagertemp.
2-8°C
InChI
1S/C11H15ClN5O.F6P/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1
InChIKey
ZHHGTMQHUWDEJF-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Associated Protocols and Technical Articles
Guide to Selection of Coupling Reagents
Literature references
[1] O. Marder, et al. (2002) Chimica Oggi, 37.
[2] G. Sabatino, et al. in ′Peptides 2002, Proceedings of the 27th European Peptide Symposium′, E. Benedetti & C. Pedone (Eds), Naples, Edizioni Ziino, 2002, pp. 272.
[3] M. Gude & S. Barthélémy in ′Peptides 2002, Proceedings of the 27th European Peptide Symposium′, E. Benedetti & C. Pedone (Eds), Naples, Edizioni Ziino, 2002, pp. 122.
[4] G. Sabatino, et al. in ′Peptide Revolution: Genomics, Proteomics & Therapeutics, , Proc. 18th American Peptide Symposium′, M. Chrev & T. K. Sawyer (Eds), Cardiff, American Peptide Society, 2003, pp. 49.
Anwendung
- High-throughput parallel synthesis optimization of Glucagon-like Peptide 1 receptor agonists: Describes the use of HCTU as a reactive coupling reagent in peptide synthesis, highlighting its effectiveness in the production of GLP-1 agonists. (Ramos-Colón et al., 2018).
- An efficient synthesis of quinoxaline derivatives using HCTU as catalyst in DMF: Outlines a novel method for synthesizing quinoxaline and its derivatives using HCTU, highlighting its catalytic properties in facilitating efficient chemical reactions. (Sasane et al., 2023).
- An efficient one-pot conversion of carboxylic acids into benzimidazoles via an HBTU-promoted methodology: Describes the use of HCTU in a methodology to convert carboxylic acids into benzimidazoles, noting its role alongside other carbodiimide agents. (Barasa and Yoganathan, 2018).
Verlinkung
Hinweis zur Analyse
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 98.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): klar löslich
Wasser (K. F.): ≤ 0.50 %
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges
Rechtliche Hinweise
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Skin Sens. 1A
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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